4-异丙氧基-2,6-二甲基-吡啶 | 100131-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-异丙氧基-2,6-二甲基-吡啶
• 英文名称: 4-isopropoxy-2,6-dimethylpyridine
• 英文别名: 4-Isopropoxy-2,6-dimethyl-pyridin；2,6-Dimethyl-4-propan-2-yloxypyridine；2,6-dimethyl-4-propan-2-yloxypyridine
• CAS: 100131-79-1
• 化学式: C₁₀H₁₅NO
• 分子量: 165.235
• InChiKey: UVKJWTBLEONSME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-异丙氧基-2,6-二甲基-吡啶 、 3-methyl-3-phenylcyclopropene 在 (C5H5)Y(CH2C6H4NMe2-o)2 、 三苯碳四(五氟苯基)硼酸盐 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-methyl-6-[[(1S,2R)-2-methyl-2-phenylcyclopropyl]methyl]-4-propan-2-yloxypyridine
  参考文献：
  名称：

  2-丙烯氮杂芳烃在环丙烯中的不对称钇催化的C（sp3）-H加成反应

  摘要：

  C = C键上的对映选择性CH代表手性碳-碳骨架的构建中最有效的原子路线，这是有机合成的主要研究课题。我们在此报告了2-甲基氮杂芳烃（例如2-甲基吡啶）的对映选择性钇催化的C（sp 3）-H键加成到各种取代的环丙烯和降冰片烯上。此过程有效地提供了高收率和高对映选择性（高达ee高达97％）的手性吡啶基甲基官能化的环丙烷和降冰片烷衍生物新家族。

  DOI：

  10.1002/anie.201705431
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2,6-二甲基吡啶 、 sodium isopropylate 在 铜 、 异丙醇 作用下， 生成 4-异丙氧基-2,6-二甲基-吡啶
  参考文献：
  名称：

  Kato; Hamaguchi, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1957, vol. 77, p. 222,224

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2-Pyridyl Carboxamide-Containing Spleen Tyrosine Kinase (SYK) Inhibitors
  申请人：MERCK SHARP & DOHME CORP.

  公开号：US20140243336A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  The invention provides certain 2-pyridyl carboxamide-containing compounds of the Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A and B are as defined herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of using the compounds for treating diseases or conditions mediated by Spleen Tyrosine Kinase (Syk) kinase.

  本发明提供了某些含有2-吡啶基羧酰胺的化合物，其化学式为(I)，或其药学上可接受的盐，其中A和B如本文所定义。本发明还提供了包括这些化合物的药物组合物，并且提供了使用这些化合物治疗由脾脏酪氨酸激酶（Syk）介导的疾病或症状的方法。
• 2-PYRIDYL CARBOXAMIDE-CONTAINING SPLEEN TYROSINE KINASE (SYK) INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2763976B1

  公开（公告）日：2016-05-18
• US9216173B2
  申请人：——

  公开号：US9216173B2

  公开（公告）日：2015-12-22
• Asymmetric Yttrium-Catalyzed C(sp³)−H Addition of 2-Methyl Azaarenes to Cyclopropenes
  作者：Yong Luo、Huai-Long Teng、Masayoshi Nishiura、Zhaomin Hou

  DOI：10.1002/anie.201705431

  日期：2017.7.24

  An enantioselective C−H addition to a C=C bond represents the most atom‐efficient route for the construction of chiral carbon–carbon skeletons, a central research topic in organic synthesis. We herein report the enantioselective yttrium‐catalyzed C(sp3)−H bond addition of 2‐methyl azaarenes, such as 2‐methyl pyridines, to various substituted cyclopropenes and norbornenes. This process efficiently afforded

  C = C键上的对映选择性CH代表手性碳-碳骨架的构建中最有效的原子路线，这是有机合成的主要研究课题。我们在此报告了2-甲基氮杂芳烃（例如2-甲基吡啶）的对映选择性钇催化的C（sp 3）-H键加成到各种取代的环丙烯和降冰片烯上。此过程有效地提供了高收率和高对映选择性（高达ee高达97％）的手性吡啶基甲基官能化的环丙烷和降冰片烷衍生物新家族。
• Kato; Hamaguchi, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1957, vol. 77, p. 222,224
  作者：Kato、Hamaguchi

  DOI：——

  日期：——