Benzyl-(O²,O³-isopropyliden-O⁴-methansulfonyl-α-L-rhamnopyranosid) | 18422-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Benzyl-(O²,O³-isopropyliden-O⁴-methansulfonyl-α-L-rhamnopyranosid)
• 英文别名: [(3aR,4R,6S,7S,7aS)-2,2,6-trimethyl-4-phenylmethoxy-4,6,7,7a-tetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-7-yl] methanesulfonate
• CAS: 18422-80-5
• 化学式: C₁₇H₂₄O₇S
• 分子量: 372.439
• InChiKey: YJZZJHFAVDDSQX-RBRCJPGISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  88.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzyl-(O²,O³-isopropyliden-O⁴-methansulfonyl-α-L-rhamnopyranosid) 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 O⁴-Methansulfonyl-α-L-rhamnopyranose
  参考文献：
  名称：

  碳水化合物中的亲核置换反应

  摘要：

  摘要甲醇中的甲醇钠对2,3-O-异亚丙基-4-O-甲磺酰基-1-鼠李吡喃糖的作用迅速产生1,4-脱水-6-脱氧-2,3-O-异亚丙基-β-1-- talopyranose（1,5-anhydro-6-deoxy-2,3-O-isopropylidene-α-1-l-talofuranose）是唯一产品。结构是根据化学和核磁共振证据确定的。脱水糖也可以通过由苄基6-脱氧-2,3-O-异亚丙基-β-d制得的6-脱氧-2,3-O-异亚丙基-5-O-甲磺酰基-d-铝呋喃糖得到类似的处理而获得。 -allofuranoside。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(67)85005-5