苯基-(4-苯基-吡啶-3-基)-甲酮 | 102543-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 苯基-(4-苯基-吡啶-3-基)-甲酮
• 英文名称: phenyl(4-phenylpyridin-3-yl)methanone
• 英文别名: 3-Benzoyl-4-phenyl-pyridin；phenyl-(4-phenyl-[3]pyridyl)-ketone；Phenyl-(4-phenyl-[3]pyridyl)-keton；phenyl-(4-phenylpyridin-3-yl)methanone
• CAS: 102543-04-4
• 化学式: C₁₈H₁₃NO
• 分子量: 259.307
• InChiKey: HKNAOZRWPMYELX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.98
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  29.96
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-苯甲酰基吡啶 在 copper(l) iodide 、 二甲基硫 、 sulfur 作用下， 以 萘烷 为溶剂， 反应 7.17h， 生成 苯基-(4-苯基-吡啶-3-基)-甲酮
  参考文献：
  名称：

  Comins, Daniel L.; Stroud, Eric D., Heterocycles, 1986, vol. 24, # 11, p. 3199 - 3201

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Silver-Catalyzed Minisci Reactions Using Selectfluor as a Mild Oxidant
  作者：Jordan D. Galloway、Duy N. Mai、Ryan D. Baxter

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b02706

  日期：2017.11.3

  A new method for silver-catalyzed Minisci reactions using Selectfluor as a mild oxidant is reported. Heteroarenes and quinones both participate in radical C–H alkylation and arylation from a variety of carboxylic and boronic acid radical precursors. Several oxidatively sensitive and highly reactive radical species are successful, providing structures that are challenging to access by other means.

  报道了一种使用Selectfluor作为温和氧化剂进行银催化Minisci反应的新方法。杂芳烃和醌都参与各种羧酸和硼酸自由基前体的C–H自由基烷基化和芳基化。几种具有氧化敏感性和高反应性的自由基物种非常成功，它们提供了难以通过其他方式接近的结构。
• The Condensation of Grignard Reagents with 3-Pyridyl and 3-Quinolyl Ketones
  作者：Reynold C. Fuson、John J. Miller

  DOI：10.1021/ja01570a046

  日期：1957.7
• Fuson; Miller, Journal of the American Chemical Society, 1957, vol. 79, p. 3577,3579
  作者：Fuson、Miller

  DOI：——

  日期：——
• COMINS D. L.; STROUD E. D., HETEROCYCLES, 24,(1986) N 11, 3199-3201
  作者：COMINS D. L.、 STROUD E. D.

  DOI：——

  日期：——