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2-N-Morpholino-bicyclo<3.3.1>-nonanon-(9)-aethylenketal | 25106-99-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-N-Morpholino-bicyclo<3.3.1>-nonanon-(9)-aethylenketal
英文别名
4-(spiro[bicyclo[3.3.1]nonane-9,2'-[1,3]dioxolan]-2-yl)-morpholine
2-N-Morpholino-bicyclo<3.3.1>-nonanon-(9)-aethylenketal化学式
CAS
25106-99-4
化学式
C15H25NO3
mdl
——
分子量
267.368
InChiKey
LKWOEKJPAIBPAR-WLDKUNSKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    380.3±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-N-Morpholinobicyclo<3.3.1>nonanon-(9) 、 乙二醇对甲苯磺酸 作用下, 生成 2-N-Morpholino-bicyclo<3.3.1>-nonanon-(9)-aethylenketal
    参考文献:
    名称:
    桥取代的双环[3.2.1]辛基和双环[3.3.1]壬基甲苯磺酸盐的制备和反应性
    摘要:
    内-和外-双环[3.2.1]辛基-8-甲苯磺酸酯(III和IV)和双环[3.3.1]壬基-9-甲苯磺酸酯(V)已经通过新颖的合成序列制备。在乙解中,相对速率为:III,7·8×10 -5;IV,6·1×10 -1;V,3·0;为了比较,降冰片基-7-甲苯磺酸酯(I)的比率是9·1×10 -8,而甲苯磺酸环己基酯(II)的比率是1·00。IV和V的溶剂分解被手性加速。显示V在溶剂分解过程中经历离子对返回至顺-反-羟基-4-甲苯磺酸酯(XXIII)。III和I的相对较低的乙酰分解速率是在带有离去基团的碳原子处的内角应变的结果。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)98630-2
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