benzyl ((4-(1,4-dioxaspiro)[4.5] dec-7-en-8-yl)phenyl)carbamate | 959939-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl ((4-(1,4-dioxaspiro)[4.5] dec-7-en-8-yl)phenyl)carbamate
• 英文别名: benzyl N-[4-(1,4-dioxaspiro[4.5]dec-7-en-8-yl)phenyl]carbamate
• CAS: 959939-45-8
• 化学式: C₂₂H₂₃NO₄
• 分子量: 365.429
• InChiKey: RXNCNJVOYROUDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl ((4-(1,4-dioxaspiro)[4.5] dec-7-en-8-yl)phenyl)carbamate 在 palladium 10% on activated carbon 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 水 、 氢气 、 四丁基硫酸氢铵 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 125.25h， 生成 methyl trans-3-[4-[4-(dibenzylamino)phenyl]cyclohexyl]oxypropanoate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/141517

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  氯化苄 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 benzyl ((4-(1,4-dioxaspiro)[4.5] dec-7-en-8-yl)phenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  一种吡唑酮并嘧啶类化合物、其制备方法及应用

  摘要：

  本发明公开了一种吡唑酮并嘧啶类化合物、其制备方法及应用。本发明提供了一种如式I所示的吡唑酮并嘧啶类化合物，该类化合物对WEE1激酶的抑制活性较佳。

  公开号：

  CN112142748A

文献信息

• BENZIMIDAZOLES AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF DIABETES
  申请人：Birch Alan Martin

  公开号：US20090197926A1

  公开（公告）日：2009-08-06

  Compounds of formula (I), or salts thereof, which inhibit acetyl CoA (acetyl coenzyme A):diacylglycerol acyltransferase (DGAT1) activity are provided, wherein: R 1 is selected from optionally substituted phenyl, cyclopentyl, cyclohexyl and 5- or 6-membered heteroaryl; L 1 is a direct bond or a linker selected from, for example, —O—, —OCH 2 — and —CH 2 O—; R 2 is selected from, for example, (3-6C)cycloalkyl, (5-12C)bicycloalkyl, phenyl and a 4, 5- or 6-membered saturated, partially or fully unsaturated heterocyclyl ring; wherein R 2 is substituted by defined substituents and R 6 is selected from, for example, hydrogen, fluoro and chloro; together with processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use as medicaments.

  提供了式(I)的化合物或其盐，其抑制乙酰辅酶A（乙酰辅酶A）：二酰基甘油酰基转移酶（DGAT1）活性，其中：R1选自可选取代的苯基，环戊基，环己基和5-或6-成员杂环基；L1是直接键或选择的连接基，例如，-O-，-OCH2-和-CH2O-；R2选自例如（3-6C）环烷基，（5-12C）双环烷基，苯基和4,5-或6-成员饱和，部分或完全不饱和的杂环基环；其中R2被定义的取代基取代，R6选自例如氢，氟和氯；以及其制备过程，含有它们的制药组合物以及它们作为药物的用途。
• BENZIMIDAZOLES AND THEIR USE FOR THE TREATEMNT OF DIABETES
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP2035417B1

  公开（公告）日：2011-03-02
• [EN] BENZIMIDAZOLES AND THEIR USE FOR THE TREATEMNT OF DIABETES<br/>[FR] BENZIMIDAZOLES ET LEUR APPLICATION AU TRAITEMENT DU DIABÈTE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2007141517A1

  公开（公告）日：2007-12-13

  [EN] Compounds of formula (I), or salts thereof, which inhibit acetyl CoA(acetyl coenzyme A):diacylglycerol acyltransferase (DGAT1) activity are provided, (A chemical formula should be inserted here - please see paper copy enclosed herewith) (I) wherein: R¹ is selected from optionally substituted phenyl, cyclopentyl, cyclohexyl and 5- or 6-membered heteroaryl; L¹ is a direct bond or a linker selected from, for example, -O-, -OCH₂- and -CH₂O-; R² is selected from, for example, (3-6C)cycloalkyl, (5-12C)bicycloalkyl, phenyl and a 4, 5- or 6-membered saturated, partially or fully unsaturated heterocyclyl ring; wherein R² is substituted by defined substituents and R⁶ is selected from, for example, hydrogen, fluoro and chloro; together with processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use as medicaments.
  [FR] La présente invention porte sur des composés de formule (I) ou leurs sels, lesdits composés inhibant l'activité de l'acétylCoA (acétylcoenzyme A) : diacylglycérol acyltransférase (DGAT1), (Insérer ici une formule chimique - voir l'exemplaire papier ci-joint) (I) où : R¹ est sélectionné parmi les groupements éventuellement substitués phényle, cyclopentyle, cyclohexyle et hétéroaryle à 5 ou 6 chaînons ; L¹ est une liaison directe ou un connecteur sélectionné parmi, par exemple, -O-, -OCH₂- et -CH₂O- ; R² est sélectionné parmi, par exemple, les groupements cycloalkyle en C3-C6, bicycloalkyle en C5-C12, phényle et un cycle héterocyclyle saturé, partiellement insaturé ou entièrement insaturé à 4, 5 ou 6 chaînons ; R² étant substitué par des substituants définis et R⁶ étant sélectionné parmi, par exemple, l'hydrogène et les groupements fluoro et chloro. La présente invention porte également sur leurs procédés de synthèse, les compositions pharmaceutiques les incluant et leur emploi en tant que médicaments.
• 一种吡唑酮并嘧啶类化合物、其制备方法及应用
  申请人：上海医药集团股份有限公司

  公开号：CN112142748A

  公开（公告）日：2020-12-29

  本发明公开了一种吡唑酮并嘧啶类化合物、其制备方法及应用。本发明提供了一种如式I所示的吡唑酮并嘧啶类化合物，该类化合物对WEE1激酶的抑制活性较佳。
• WO2007/141517
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——