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ethyl 2-(2-methylprop-2-enyl)-5-oxo-pyrrolidine-2-carboxylate | 868066-09-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 2-(2-methylprop-2-enyl)-5-oxo-pyrrolidine-2-carboxylate
英文别名
ethyl 2-(2-methylprop-2-enyl)-5-oxopyrrolidine-2-carboxylate
ethyl 2-(2-methylprop-2-enyl)-5-oxo-pyrrolidine-2-carboxylate化学式
CAS
868066-09-5
化学式
C11H17NO3
mdl
——
分子量
211.261
InChiKey
ONYXWNNCKNJCMO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    343.4±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.060±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    55.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 2-(2-methylprop-2-enyl)-5-oxo-pyrrolidine-2-carboxylate 在 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃丙酮 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 ethyl 3-allyl-4-(2-methylprop-2-enyl)-1-propyl-2,7-dioxo-1,3-diazepane-4-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    1,3-二氧代六氢吡啶并[1,2-c] [1,3]二氮杂羧酸酯的合成,这是一种通过环膨胀-RCM方法形成的新的双环骨架。
    摘要:
    开发了一种短而优美的合成途径,用于合成1,3-二氧杂六氢吡啶并[1,2-c] [1,3]二氮杂羧酸盐,一种新的含1,3-二氮杂-2,4-二酮的双环部分,从焦谷氨酸酯开始。
    DOI:
    10.1039/b508663a
  • 作为产物:
    描述:
    L-焦谷氨酸乙酯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodiumlithium hexamethyldisilazane 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以84%的产率得到ethyl 2-(2-methylprop-2-enyl)-5-oxo-pyrrolidine-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    焦谷氨酸乙内酰脲重排
    摘要:
    当焦谷氨酸盐和异氰酸盐在 THF 中的混合物用 NaH 处理时,会发生环转化,导致功能化的乙内酰脲。新反应涉及闭环开环序列,为获得一类有趣的杂环化合物提供了一种新的直接途径。此外,从焦谷氨酸开始,可以在非常温和的条件下合成高度取代的乙内酰脲。这种环转化与闭环复分解相结合用于合成多功能双环乙内酰脲衍生物的四步反应序列。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200600051
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文献信息

  • The Pyroglutamate Hydantoin Rearrangement
    作者:Nicolai Dieltiens、Diederica D. Claeys、Viktor V. Zhdankin、Victor N. Nemykin、Bart Allaert、Francis Verpoort、Christian V. Stevens
    DOI:10.1002/ejoc.200600051
    日期:2006.6
    involves a ring-closing ring-opening sequence providing a new and straightforward access to an interesting class of heterocyclic compounds. Furthermore, starting from pyroglutamates allows the synthesis of highly substituted hydantoins under very mild conditions. This ring transformation in combination with ring-closing metathesis is used in a four-step reaction sequence for the synthesis of multi-functionalised
    当焦谷氨酸盐和异氰酸盐在 THF 中的混合物用 NaH 处理时,会发生环转化,导致功能化的乙内酰脲。新反应涉及闭环开环序列,为获得一类有趣的杂环化合物提供了一种新的直接途径。此外,从焦谷氨酸开始,可以在非常温和的条件下合成高度取代的乙内酰脲。这种环转化与闭环复分解相结合用于合成多功能双环乙内酰脲衍生物的四步反应序列。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)
  • Synthesis of 1,3-dioxo-hexahydropyrido[1,2-c][1,3]diazepine carboxylates, a new bicyclic skeleton formed by ring expansion–RCM methodology
    作者:Nicolai Dieltiens、Diederica D. Claeys、Bart Allaert、Francis Verpoort、Christian V. Stevens
    DOI:10.1039/b508663a
    日期:——
    A short and elegant synthetic pathway was developed for the synthesis of 1,3-dioxo-hexahydropyrido[1,2-c][1,3]diazepine carboxylates, a new 1,3-diazepan-2,4-dione containing bicyclic moiety, starting from pyroglutamate esters.
    开发了一种短而优美的合成途径,用于合成1,3-二氧杂六氢吡啶并[1,2-c] [1,3]二氮杂羧酸盐,一种新的含1,3-二氮杂-2,4-二酮的双环部分,从焦谷氨酸酯开始。
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