4-异丙氧基-戊-3-烯-2-酮 | 1540-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-异丙氧基-戊-3-烯-2-酮
• 英文名称: (3E)-4-isopropoxypent-3-en-2-one
• 英文别名: (E)-4-isopropoxy-pent-3-en-2-one；Isopropylacetylacetonate；(E)-4-propan-2-yloxypent-3-en-2-one
• CAS: 1540-25-6
• 化学式: C₈H₁₄O₂
• 分子量: 142.198
• InChiKey: GHDUNCWYKYHSHJ-VMPITWQZSA-N

物化性质

• 沸点：
  204.8±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.900±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酸异丙酯 、 乙酰丙酮化钠 以 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 生成 4-异丙氧基-戊-3-烯-2-酮
  参考文献：
  名称：

  环境阴离子的反应性：烷基的硬度和环境阴离子烷基化中的共生效应

  摘要：

  据报道，在乙酰乙酸乙酯和乙酰丙酮阴离子的O-和C-烷基化的情况下，烷基化剂性质的影响。O / C比的值取决于三个因素：烷基化剂中烷基取代基的极性效应，烷基的空间效应和离去基团的共生效应。前两种效应的相对贡献取决于离去基团的性质。当离去基团为软碱（碘化物，溴化物，氯化物）且O / C比以秒为单位降低时，空间效应占主导地位。Bu> iPr> Et> Me。硬离去基团甲苯磺酸酯的情况与上述给定顺序相反的烷基顺序与烷基硬度的皮尔逊顺序相反。还报道了离去基团性质对O / C比的影响。发现离去基团对两种烯醇离子的甲基化都有很强的共生作用。在乙基化中，离去基团的作用较难检测到。对于两个仲烷基，O / C比对离去基团的性质几乎不敏感。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)98183-9

文献信息

• Ytterbium triflate catalyzed synthesis of β-keto enol ethers
  作者：Massimo Curini、Francesco Epifano、Salvatore Genovese

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.04.121

  日期：2006.7

  β-Keto enol ethers have been synthesized in very good yield in solvent-free conditions from differently substituted alcohols and β-diketones in the presence of Yb(OTf)3 as catalyst. The method is applicable to both cyclic and acyclic β-diketones with only slight differences in the experimental procedure.

  在无溶剂条件下，由Yb（OTf）3作为催化剂，由不同取代的醇和β-二酮以极高的产率合成了β-酮烯醇醚。该方法适用于环状和非环状β-二酮，在实验过程中仅稍有不同。
• Nitrogen-substituted water-dispersible phthalocyanine dyes
  申请人：Vonwiller Charlotte Simone

  公开号：US20070008392A1

  公开（公告）日：2007-01-11

  A phthalocyanine dye of formula (I) is provided: wherein: M is a metal group or is absent; n is 1 or 2; X is selected from —CHR 3 —, —NR 3 —, —O— or —S—; R 1 , R 2 and R 3 are independently selected from hydrogen, C 1-8 alkyl, C 1-8 alkoxy, carboxy, carboxy-C 1-8 alkyl, hydroxyl, hydroxy-C 1-8 alkyl; or R 1 and R 2 , or R 2 and R 3 together are joined to form a C 4-12 aryl or C 3-12 heteroaryl group, optionally substituted with 1, 2, 3 or 4 substituent groups, the or each substituent group being independently selected from C 1-12 alkyl, C 1-12 alkoxy, phenyl-C 1-8 alkyl, phenyl-C 1-8 alkoxy, —(OCH 2 CH 2 ) d OR d , cyano, halogen, amino, hydroxyl, thiol, —SR v , —NR u R v , nitro, phenyl, phenoxy, —CO 2 R v , —C(O)R v , —OCOR v , —SO 2 R v , —OSO 2 R v , —NHC(O)R v , —CONR u R v , —CONR u R v , sulfonic acid, sulfonic acid salt and sulfonamide; d is an integer from 2 to 5000; R d is H, C 1-8 alkyl or C(O)C 1-8 alkyl and R u and R v are independently selected from hydrogen, C 1-12 alkyl, phenyl or phenyl-C 1-8 alkyl. Dyes of this type are especially suitable for use in netpage and Hyperlabel™ systems.

  提供了公式为（I）的酞菁染料：其中：M是金属基团或不存在；n为1或2；X从-CHR3-，-NR3-，-O或-S中选择；R1，R2和R3独立选择自氢，C1-8烷基，C1-8烷氧基，羧基，羧基-C1-8烷基，羟基，羟基-C1-8烷基；或R1和R2，或R2和R3一起连接形成C4-12芳基或C3-12杂芳基，可选地取代1,2,3或4个取代基团，每个取代基团独立选择自C1-12烷基，C1-12烷氧基，苯基-C1-8烷基，苯基-C1-8烷氧基，-(OCH2CH2)dORd，氰基，卤素，氨基，羟基，巯基，-SRv，-NRuRv，硝基，苯基，苯氧基，-CO2Rv，-C（O）Rv，-OCORv，-SO2Rv，-OSO2Rv，-NHC（O）Rv，-CONRuRv，-CONRuRv，磺酸，磺酸盐和磺酰胺；d是2到5000的整数；Rd为H，C1-8烷基或C（O）C1-8烷基，Ru和Rv独立选择自氢，C1-12烷基，苯基或苯基-C1-8烷基。这种类型的染料特别适用于netpage和Hyperlabel™系统中使用。
• Method Of Enabling Data Entry Using Substrate Comprising IR-Absorbing Dye
  申请人：Vonwiller Simone Charlotte

  公开号：US20090266877A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  A method of enabling entry of data into a computer system via a printed substrate. The substrate has a surface containing human-readable information and machine-readable coded data. The coded data is indicative of an identity of the substrate and of a plurality of reference points on the surface. The method includes the steps of: operatively positioning a sensing device relative to the surface and sensing the coded data; generating indicating data using the sensed coded data; and sending the indicating data to a computer system. The coded data comprises an IR-absorbing dye having a nitrogen-substituted phthalocyanine.
• US7572327B2
  申请人：——

  公开号：US7572327B2

  公开（公告）日：2009-08-11
• US7946701B2
  申请人：——

  公开号：US7946701B2

  公开（公告）日：2011-05-24