N-(3-oxopropyl)pent-4-enamide | 245069-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N-(3-oxopropyl)pent-4-enamide
• CAS: 245069-36-7
• 化学式: C₈H₁₃NO₂
• 分子量: 155.197
• InChiKey: UCAALAFPFQCQMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-吖啶羧酸 、 bis-(3-amino-propyl)-carbamic acid tert-butyl ester 、 N-(3-oxopropyl)pent-4-enamide 生成 N-[4-[3-(3-aminopropylamino)propylamino]pentyl]acridine-9-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  A novel solid-phase reductive alkylation route to acridine and dansyl polyamine conjugates

  摘要：

  基于硼烷-吡啶复合物（BAP）介导的还原烷基化、叠氮化物与三苯基膦的还原反应以及使用戊-4-烯酰基（Pnt）作为正交胺保护基团，已开发出固相有机合成（SPOS）路线，用于制备目标不对称多胺及其吖啶基和丹磺酰基偶联物。

  DOI：

  10.1039/a904023d
• 作为产物：
  描述：

  4-戊烯酐 在 重铬酸吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-(3-oxopropyl)pent-4-enamide
  参考文献：
  名称：

  A novel solid-phase reductive alkylation route to acridine and dansyl polyamine conjugates

  摘要：

  基于硼烷-吡啶复合物（BAP）介导的还原烷基化、叠氮化物与三苯基膦的还原反应以及使用戊-4-烯酰基（Pnt）作为正交胺保护基团，已开发出固相有机合成（SPOS）路线，用于制备目标不对称多胺及其吖啶基和丹磺酰基偶联物。

  DOI：

  10.1039/a904023d