5-氯-4-亚甲基双环[3.2.0]庚烷-6-酮 | 124809-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 5-氯-4-亚甲基双环[3.2.0]庚烷-6-酮
• 中文别名: 二环[3.2.0]庚烷-6-酮,5-氯-4-亚甲基-
• 英文名称: 4-methylene-5-chlorobicyclo<3.2.0>heptan-6-one
• 英文别名: 5-Chloro-4-methylidenebicyclo[3.2.0]heptan-6-one
• CAS: 124809-40-1
• 化学式: C₈H₉ClO
• 分子量: 156.612
• InChiKey: RSEPAIZITXAKDT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  238.6±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-3-methyl-2,6-heptadienoic acid 在 草酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 5-氯-4-亚甲基双环[3.2.0]庚烷-6-酮
  参考文献：
  名称：

  制备不饱和α，α-二氯酰氯和由其还原生成的α-氯代烯酮的分子内[2 + 2]环加成。双键几何结构对环加成反应的影响

  摘要：

  在THF中，在回流下用锌粉在锌粉中还原不饱和α，α-二氯氯化物，生成不饱和α-氯代乙烯酮，该分子以较高的收率进行分子内[2 + 2]环加成。该反应可以与三个碳系链一起使用，以制备5-氯双环[3.2.0]庚-6-和1-氯双环[3.1.1]庚-6-，但是对于较大的系链则失败。具有反式双键的不饱和烯酮18和28立体定向反应，以高收率得到双环[3.1.1]庚酮21和29。具有顺式-双键的不饱和烯酮12在失去立体化学的情况下反应生成19和21的2：1混合物产量不佳。的更大反应性的反式-比顺式分子内-double键[2 + 2]烯酮对比的环加成，其中分子间环加成顺-double键是更具反应性。含有氯和外亚甲基的加合物41和42可以容易地制备。加合物的还原性脱氯反应可以通过（n- Bu）3 SnH或CrCl 2来实现。在碱处理中很容易发生环收缩以得到酸48和49。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80143-5

文献信息

• SNIDER, B. B.;WALNER, M., TETRAHEDRON, 45,(1989) N0, C. 3171
  作者：SNIDER, B. B.、WALNER, M.

  DOI：——

  日期：——