N-[(4-chloroquinolin-6-yl)(methyl)oxido-λ4-sulphanylidene]acetamide | 1161837-92-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-[(4-chloroquinolin-6-yl)(methyl)oxido-λ4-sulphanylidene]acetamide
• 英文别名: N-[(4-chloroquinolin-6-yl)-methyl-oxo-lambda6-sulfanylidene]acetamide；N-[(4-chloroquinolin-6-yl)-methyl-oxo-λ6-sulfanylidene]acetamide
• CAS: 1161837-92-8
• 化学式: C₁₂H₁₁ClN₂O₂S
• 分子量: 282.751
• InChiKey: YDBGJMBQPYFAIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(4-chloroquinolin-6-yl)(methyl)oxido-λ4-sulphanylidene]acetamide 、 3-氨基-4-甲基苯酚 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.25h， 以9%的产率得到N-acetyl-S-[4-(3-hydroxy-6-methylphenyl-1-yl)-aminoquinolin-6-yl]-S-methylsulphoximide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL SULPHOXIMIDE-SUBSTITUTED QUINOLINE AND QUINAZOLINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE QUINOLÉINE ET DE QUINAZOLINE SUBSTITUÉS PAR SULFOXIMIDE COMME INHIBITEURS DE KINASES

  摘要：

  新型硫代羟胺取代的喹啉和喹唑啉衍生物作为激酶抑制剂。本发明涉及一般式(I)的喹啉和喹唑啉衍生物，其中W、Y、R3和R4在描述和权利要求中指示，所述一般式(I)化合物用于治疗各种疾病，制备一般式(I)化合物，以及制备一般式(I)化合物的有用中间体。

  公开号：

  WO2009080200A1
• 作为产物：
  描述：

  S-(4-chloroquinolin-6-yl)-S-methylsulphoximide 、 乙酰氯 以 吡啶 为溶剂， 以20%的产率得到N-[(4-chloroquinolin-6-yl)(methyl)oxido-λ4-sulphanylidene]acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL SULPHOXIMIDE-SUBSTITUTED QUINOLINE AND QUINAZOLINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE QUINOLÉINE ET DE QUINAZOLINE SUBSTITUÉS PAR SULFOXIMIDE COMME INHIBITEURS DE KINASES

  摘要：

  新型硫代羟胺取代的喹啉和喹唑啉衍生物作为激酶抑制剂。本发明涉及一般式(I)的喹啉和喹唑啉衍生物，其中W、Y、R3和R4在描述和权利要求中指示，所述一般式(I)化合物用于治疗各种疾病，制备一般式(I)化合物，以及制备一般式(I)化合物的有用中间体。

  公开号：

  WO2009080200A1

文献信息

• Sulfoximid-substituierte Chinolin- und Chinazolinderivate als Kinase-Inhibitoren
  申请人：Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP2072502A1

  公开（公告）日：2009-06-24

  Die vorliegende Erfindung betrifft Chinolin- bzw. Chinazolinderivate der allgemeinen Formel (I) : in der W, Y, R3 und R4 in der Beschreibung und den Ansprüchen angegeben sind, die Verwendung der Verbindungen der allgemeinen Formel (I) zur Behandlung verschiedener Erkrankungen, die Herstellung von Verbindungen der allgemeinen Formel (I), sowie Zwischenprodukte die in der Herstellung von Verbindungen der allgemeinen Formel (I) nützlich sind.

  本发明涉及通式（I）的喹啉或喹唑啉衍生物： 其中 W、Y、R3 和 R4 在描述和权利要求中给出，通式（I）化合物用于治疗各种疾病，通式（I）化合物的制备，以及用于制备通式（I）化合物的中间体。
• [EN] NOVEL SULPHOXIMIDE-SUBSTITUTED QUINOLINE AND QUINAZOLINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE QUINOLÉINE ET DE QUINAZOLINE SUBSTITUÉS PAR SULFOXIMIDE COMME INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：BAYER SCHERING PHARMA AG

  公开号：WO2009080200A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  Novel sulphoximide-substituted quinoline and quinazoline derivatives as kinase inhibitors The present invention relates to quinoline and quinazoline derivatives of the general formula (I) in which W, Y, R3 and R4 are indicated in the description and the claims, the use of the compounds of the general formula (I) for the treatment of various disorders, the preparation of compounds of the general formula (I), and intermediates useful in the preparation of compounds of the general formula (I).

  新型硫代羟胺取代的喹啉和喹唑啉衍生物作为激酶抑制剂。本发明涉及一般式(I)的喹啉和喹唑啉衍生物，其中W、Y、R3和R4在描述和权利要求中指示，所述一般式(I)化合物用于治疗各种疾病，制备一般式(I)化合物，以及制备一般式(I)化合物的有用中间体。