3-methyl-4-oxo-1-phenyl-1,4-dihydro-pyrano[2,3-c]pyrazole-6-carboxylic acid ethyl ester | 64360-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-methyl-4-oxo-1-phenyl-1,4-dihydro-pyrano[2,3-c]pyrazole-6-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 3-methyl-4-oxo-1-phenylpyrano[2,3-c]pyrazole-6-carboxylate
• CAS: 64360-21-0
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O₄
• 分子量: 298.298
• InChiKey: SAUATUKHKJHLNB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  70.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-4-oxo-1-phenyl-1,4-dihydro-pyrano[2,3-c]pyrazole-6-carboxylic acid ethyl ester 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 1.0h， 以74%的产率得到3-methyl-4-oxo-1-phenyl-1,4-dihydro-pyrano[2,3-c]pyrazole-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  吡喃并吡唑III合成1 H-吡喃并[2,3- c ]吡唑-4-酮†

  摘要：

  通过4种乙酰基5-羟基-吡唑与适当的酯的克莱森缩合，然后酸催化的闭环，来合成标题环系统的各种衍生物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570380129
• 作为产物：
  描述：

  4-acetyl-5-methyl-2-phenyl-1H-pyrazol-3-one 在 硫酸 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 3-methyl-4-oxo-1-phenyl-1,4-dihydro-pyrano[2,3-c]pyrazole-6-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  吡喃并吡唑III合成1 H-吡喃并[2,3- c ]吡唑-4-酮†

  摘要：

  通过4种乙酰基5-羟基-吡唑与适当的酯的克莱森缩合，然后酸催化的闭环，来合成标题环系统的各种衍生物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570380129

文献信息

• Khan,M.A. et al., Heterocycles, 1977, vol. 6, p. 983 - 986
  作者：Khan,M.A. et al.

  DOI：——

  日期：——
• KHAN M. A.; PAGOTTO M. C.; ELLIS G. P., HETEROCYCLES, 1977, 6, NO 7, 983-986
  作者：KHAN M. A.、 PAGOTTO M. C.、 ELLIS G. P.

  DOI：——

  日期：——
• Pyranopyrazoles III synthesis of 1<i>H</i>-pyrano[2,3-<i>c</i>]pyrazol-4-ones
  作者：Misbahul Ain Khan、Gwynn Pennant Ellis、Mario Celso Pagotto

  DOI：10.1002/jhet.5570380129

  日期：2001.1

  Various derivatives of title ring system were synthesized by Claisen condensation of 4 acetyl-5 -hydroxy-pyrazoles with appropriate esters, followed by acid-catalyzed ring closure.

  通过4种乙酰基5-羟基-吡唑与适当的酯的克莱森缩合，然后酸催化的闭环，来合成标题环系统的各种衍生物。