2-deutero-4'-methoxyflav-3-ene | 1346936-75-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 2-deutero-4'-methoxyflav-3-ene
• 英文别名: deuterio-4'-methoxyflav-3-ene
• CAS: 1346936-75-1
• 化学式: C₁₆H₁₄O₂
• 分子量: 239.278
• InChiKey: JXHYOOKEUGHIAH-QNLPYAOMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.84
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-deutero-4'-methoxyflav-3-ene 在 UiO-66-NH₂, o-sulfobenzoic acid derivative 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 deuterio-chromeno[2,3-b]chromene dimer
  参考文献：
  名称：

  Homodimerization of 2H-chromenes catalyzed by Brønsted-acid derived UiO-66 MOFs

  摘要：

  Brønsted酸UiO-66 MOFs被制备用于高效的2H-色酮的同源二聚化，其中涉及串联重排/杂环Diels-Alder反应序列。

  DOI：

  10.1039/c7cy02362f
• 作为产物：
  描述：

  香豆素 在 C₁₈H₁₉NO₅ 、 DIBAL-D 、 ytterbium(III) triflate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2-deutero-4'-methoxyflav-3-ene
  参考文献：
  名称：

  Iron-Catalyzed Rearrangements and Cycloaddition Reactions of 2H-Chromenes

  摘要：

  Iron(III) salts catalyze the tandem rearrangement/hetero-Diels-Alder reaction of 2H-chromenes to yield tetrahydrochromeno heterocycles. The process can occur as a homodimerization and cycloaddition process using electron-rich dienophiles. Deuterium labeling and mechanistic studies revealed a hydride shift and ortho-quinone methide cycloaddition reaction pathway.

  DOI：

  10.1021/ol202772k