1,1,1,4,4,4-Hexafluor-2-phenyl-3-trifluormethyl-2-buten | 121789-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1,1,4,4,4-Hexafluor-2-phenyl-3-trifluormethyl-2-buten
• 英文别名: [1,1,1,4,4,4-Hexafluoro-3-(trifluoromethyl)but-2-en-2-yl]benzene
• CAS: 121789-14-8
• 化学式: C₁₁H₅F₉
• 分子量: 308.146
• InChiKey: XUJRGSNDAJRPND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2-二氯-1,1,1,3,3,3-六氟丙烷 、 2,2,2-三氟苯乙酮 在 三苯基膦 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 以8.6%的产率得到1,1,1,4,4,4-Hexafluor-2-phenyl-3-trifluormethyl-2-buten
  参考文献：
  名称：

  Korhummel, Claus; Hanack, Michael, Chemische Berichte, 1989, vol. 122, p. 2187 - 2192

  摘要：

  DOI：

文献信息

• METHOD OF MAKING FLUOROPOLYMERS
  申请人：The University of North Carolina at Chapel Hill

  公开号：EP0960143A1

  公开（公告）日：1999-12-01
• [EN] METHOD OF MAKING FLUOROPOLYMERS<br/>[FR] PROCEDE DE FABRICATION DE POLYMERES FLUORES
  申请人：THE UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL

  公开号：WO1998034967A1

  公开（公告）日：1998-08-13

  (EN) A process for making a fluoropolymer is disclosed. The process comprises solubilizing a fluoromonomer in solvent comprising a carbon dioxide fluid, and then polymerizing the fluoromonomer to produce a fluoropolymer. A preferred solvent for carrying out the process is supercritical carbon dioxide; preferred fluoromonomers for carrying out the process are fluoroacrylate monomers such as 1,1-dihydroperfluorooctyl acrylate. The polymerization step is preferably carried out in the presence of an initiator such as azobisisobutyronitrile.(FR) L'invention concerne un procédé de fabrication d'un polymère fluoré. Le procédé consiste à solubiliser un monomère fluoré dans un solvant qui contient un fluide de dioxyde de carbone, puis à polymériser le monomère fluoré pour obtenir le polymère fluoré. Du dioxyde de carbone supercritique est de préférence utilisé comme solvant pour effectuer le procédé, et des monomères de fluoroacrylate, tels que l'acrylate de 1,1-dihydroperfluoro-octyle, sont de préférence utilisés comme fluoromonomères pour effectuer le procédé. L'étape de polymérisation est de préférence effectuée en présence d'un agent d'amorçage tel que l'azobisisobutyronitrile.