methyl 3-<2-butyl-1-<<2-(trimethylsilyl)ethoxy>methyl>imidazol-5-yl>benzoate | 143564-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl 3-<2-butyl-1-<<2-(trimethylsilyl)ethoxy>methyl>imidazol-5-yl>benzoate
• 英文别名: methyl 3-(2-n-butyl-1-{(trimethylsilyl)ethoxymethyl}-1H-imidazol-5-yl]benzoate；methyl 3-[2-butyl-3-(2-trimethylsilylethoxymethyl)imidazol-4-yl]benzoate
• CAS: 143564-64-1
• 化学式: C₂₁H₃₂N₂O₃Si
• 分子量: 388.582
• InChiKey: TXCIFONSVRGQBP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  515.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.99
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-<2-butyl-1-<<2-(trimethylsilyl)ethoxy>methyl>imidazol-5-yl>benzoate 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 43.5h， 生成 methyl 3-<2-butyl-1-<(2-chlorophenyl)methyl>imidazol-5-yl>benzoate
  参考文献：
  名称：

  咪唑-5-丙烯酸：使用新型肽药效团模型设计的有效非肽血管紧张素II受体拮抗剂。

  摘要：

  已经开发了一系列含有取代的（E）-丙烯酸的新型非肽血管紧张素II受体拮抗剂。专利文献中发现的1（一种咪唑5-乙酸）在AII的新型药效团模型上的覆盖物表明，酸侧链的延伸和第二个芳基残基的附着可模拟AII的C端苯丙氨酸区域会导致活动增加。对咪唑核C-5上延伸的酸侧链的研究导致发现（E）-丙烯酸5作为进一步探索的有希望的起点。如建模所预测的，在丙烯酸侧链上的苄基取代以模拟苯丙氨酸产生的效价增加。对新引入的芳环的SAR进行的广泛研究表明，富电子的杂芳基环具有更高的活性，尤其是在体内大鼠模型中。已经显示出化合物40，（E）-3- [2-丁基-1-[[（2-氯苯基）甲基]咪唑-5-基] -2-[（（2-噻吩基）甲基] -2-丙酸。成为有效，具有竞争性和口服活性的小分子AT-1受体拮抗剂。与化合物1相比，它的结合亲和力提高了2个数量级，体内效价提高了10倍，在开发更有效的非肽类血管紧张素II受体拮抗剂中

  DOI：

  10.1021/jm00099a013
• 作为产物：
  描述：

  2-丁基咪唑 在 potassium fluoride 、 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 、 三丁基氯化锡 、 sodium hydride 、 lithium chloride 作用下， 反应 20.0h， 生成 methyl 3-<2-butyl-1-<<2-(trimethylsilyl)ethoxy>methyl>imidazol-5-yl>benzoate
  参考文献：
  名称：

  咪唑-5-丙烯酸：使用新型肽药效团模型设计的有效非肽血管紧张素II受体拮抗剂。

  摘要：

  已经开发了一系列含有取代的（E）-丙烯酸的新型非肽血管紧张素II受体拮抗剂。专利文献中发现的1（一种咪唑5-乙酸）在AII的新型药效团模型上的覆盖物表明，酸侧链的延伸和第二个芳基残基的附着可模拟AII的C端苯丙氨酸区域会导致活动增加。对咪唑核C-5上延伸的酸侧链的研究导致发现（E）-丙烯酸5作为进一步探索的有希望的起点。如建模所预测的，在丙烯酸侧链上的苄基取代以模拟苯丙氨酸产生的效价增加。对新引入的芳环的SAR进行的广泛研究表明，富电子的杂芳基环具有更高的活性，尤其是在体内大鼠模型中。已经显示出化合物40，（E）-3- [2-丁基-1-[[（2-氯苯基）甲基]咪唑-5-基] -2-[（（2-噻吩基）甲基] -2-丙酸。成为有效，具有竞争性和口服活性的小分子AT-1受体拮抗剂。与化合物1相比，它的结合亲和力提高了2个数量级，体内效价提高了10倍，在开发更有效的非肽类血管紧张素II受体拮抗剂中

  DOI：

  10.1021/jm00099a013

文献信息

• Medicament
  申请人：SmithKline Beecham p.l.c.

  公开号：US20020128300A1

  公开（公告）日：2002-09-12

  The present invention relates to the use of an angiotensin II receptor antagonist in the manufacture of a medicament for the treatment of diabetic retinopathy.

  本发明涉及使用血管紧张素II受体拮抗剂制造治疗糖尿病视网膜病的药物。