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3-(4-(dibenzylamino)phenyl)oxetan-3-ol | 1402585-54-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(4-(dibenzylamino)phenyl)oxetan-3-ol
英文别名
3-(4-(Dibenzylamino)phenyl)oxetan-3-ol;3-[4-(dibenzylamino)phenyl]oxetan-3-ol
3-(4-(dibenzylamino)phenyl)oxetan-3-ol化学式
CAS
1402585-54-9
化学式
C23H23NO2
mdl
——
分子量
345.441
InChiKey
FATONQGZRLPCEM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    32.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(4-(dibenzylamino)phenyl)oxetan-3-ol 氢气 作用下, 以 四氢呋喃乙醇氢气 为溶剂, 反应 5.0h, 以to get 3-(4-aminophenyl)oxetan-3-ol (1.1 g, 77%; TLC system: EtOAc/PE (7:3), Rf: 0.55)的产率得到3-(4-aminophenyl)oxetan-3-ol
    参考文献:
    名称:
    Substituted Phenylureas and Phenylamides as Vanilloid Receptor Ligands
    摘要:
    苯基脲和苯基酰胺的替代物,其制备过程,含有这些化合物的制药组合物,以及利用这些化合物制备制药组合物的用途。
    公开号:
    US20150099728A1
  • 作为产物:
    描述:
    溴甲苯正丁基锂 、 sodium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 8.0h, 生成 3-(4-(dibenzylamino)phenyl)oxetan-3-ol
    参考文献:
    名称:
    [EN] IMIDAZO[4,5-C]QUINOLINE DERIVATIVES AND USES THEREOF
    [FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZO[4,5-C]QUINOLÉINE ET LEURS UTILISATIONS
    摘要:
    本发明涉及由化合物式(I)表示的取代咪唑并[4,5-c]喹啉衍生物,其制备方法,包含所述化合物的药物组合物以及它们在治疗由一个或多个激酶介导的疾病或紊乱(如PI3激酶、mTOR和ALK-1)中的用途,特别是增殖性疾病或紊乱,如癌症。化合物式(I)的化合物还可用于治疗炎症、血管生成相关紊乱和细菌感染。
    公开号:
    WO2014141118A1
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文献信息

  • [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLYL-BASED CARBOXAMIDE AND UREA DERIVATIVES BEARING A PHENYL MOIETY SUBSTITUTED WITH AN O-CONTAINING GROUP AS VANILLOID RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CARBOXAMIDE ET D'URÉE À BASE DE PYRAZOLYLE SUBSTITUÉ PORTANT UN FRAGMENT PHÉNYLE REMPLACÉ PAR UN GROUPE CONTENANT O COMME LIGANDS DES RÉCEPTEURS VANILLOÏDES
    申请人:GRUENENTHAL GMBH
    公开号:WO2013068461A1
    公开(公告)日:2013-05-16
    The invention relates to substituted pyrazolyl-based carboxamide and urea derivatives of formula (Q) as vanilloid receptor ligands, to pharmaceutical compositions containing these compounds and also to these compounds for use in the treatment and/or prophylaxis of pain and further diseases and/or disorders.
    这项发明涉及以式(Q)的取代吡唑基羧酰胺和脲衍生物作为辣椒素受体配体,以及含有这些化合物的药物组合物,还涉及这些化合物用于治疗和/或预防疼痛以及其他疾病和/或紊乱。
  • 哒嗪-3-甲酰胺类化合物、其制备方法及其在医药学上的应用
    申请人:北京诺诚健华医药科技有限公司
    公开号:CN110818641B
    公开(公告)日:2022-10-14
    本发明涉及适用于抑制或调控Janus激酶(JAK)、尤其是酪氨酸激酶2(TYK2)的哒嗪‑3‑甲酰胺类化合物、其制备方法及其在医药学上的应用。具体而言,本发明涉及一种通式(I)所示的化合物及其可药用的盐、含有所述化合物或其可药用的盐的药物组合物、应用所述化合物或其可药用的盐治疗和/或预防由Janus激酶介导的相关性病症、特别是自身免疫性疾病、炎性疾病和癌症的方法以及所述化合物或其可药用的盐的制备方法。其中通式(I)的各取代基与说明书中的定义相同。
  • [EN] IMIDAZO[4,5-C]QUINOLINE DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZO[4,5-C]QUINOLÉINE ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:PIRAMAL ENTPR LTD
    公开号:WO2014141118A1
    公开(公告)日:2014-09-18
    The present invention relates to substituted imidazo[4,5-c]quinoline derivatives represented by the compounds formula (I), processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising said compounds and their use in the treatment of diseases or disorders mediated by one or more kinases (such as PI3 kinase, mTOR and ALK-1), particularly proliferative diseases or disorders such as cancer. The compounds of formula (I) can also be used in the treatment of inflammation, angiogenesis related disorders and bacterial infections.
    本发明涉及由化合物式(I)表示的取代咪唑并[4,5-c]喹啉衍生物,其制备方法,包含所述化合物的药物组合物以及它们在治疗由一个或多个激酶介导的疾病或紊乱(如PI3激酶、mTOR和ALK-1)中的用途,特别是增殖性疾病或紊乱,如癌症。化合物式(I)的化合物还可用于治疗炎症、血管生成相关紊乱和细菌感染。
  • Substituted Phenylureas and Phenylamides as Vanilloid Receptor Ligands
    申请人:FRANK Robert
    公开号:US20120258946A1
    公开(公告)日:2012-10-11
    Substituted phenylureas and phenylamides, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing these compounds, and the use of these compounds for preparing pharmaceutical compositions.
    取代苯基脲和苯基酰胺,其制备过程,含有这些化合物的制药组合物以及使用这些化合物制备制药组合物的用途。
  • SUBSTITUTED PYRAZOLYL-BASED CARBOXAMIDE AND UREA DERIVATIVES BEARING A PHENYL MOIETY SUBSTITUTED WITH AN O-CONTAINING GROUP AS VANILLOID RECEPTOR LIGANDS
    申请人:Grünenthal GmbH
    公开号:EP2776398A1
    公开(公告)日:2014-09-17
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