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3-(4-aminophenyl)oxetan-3-ol | 1111735-05-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(4-aminophenyl)oxetan-3-ol
英文别名
——
3-(4-aminophenyl)oxetan-3-ol化学式
CAS
1111735-05-7
化学式
C9H11NO2
mdl
MFCD17215869
分子量
165.192
InChiKey
CFEJRBVCKOCSNV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.333
  • 拓扑面积:
    55.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLYL-BASED CARBOXAMIDE AND UREA DERIVATIVES BEARING A PHENYL MOIETY SUBSTITUTED WITH AN O-CONTAINING GROUP AS VANILLOID RECEPTOR LIGANDS
    [FR] DÉRIVÉS DE CARBOXAMIDE ET D'URÉE À BASE DE PYRAZOLYLE SUBSTITUÉ PORTANT UN FRAGMENT PHÉNYLE REMPLACÉ PAR UN GROUPE CONTENANT O COMME LIGANDS DES RÉCEPTEURS VANILLOÏDES
    摘要:
    这项发明涉及以式(Q)的取代吡唑基羧酰胺和脲衍生物作为辣椒素受体配体,以及含有这些化合物的药物组合物,还涉及这些化合物用于治疗和/或预防疼痛以及其他疾病和/或紊乱。
    公开号:
    WO2013068461A1
  • 作为产物:
    描述:
    [(4-bromophenyl)azo]pyrrolidine正丁基锂 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, -78.0~40.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 37.0h, 生成 3-(4-aminophenyl)oxetan-3-ol
    参考文献:
    名称:
    COMPOSITIONS USEFUL FOR TREATING DISORDERS RELATED TO KIT
    摘要:
    这里描述了用于治疗与KIT和PDFGR相关疾病的化合物和组合物。
    公开号:
    US20150111857A1
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文献信息

  • [EN] COMPOUNDS USEFUL AS CSF1 MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS UTILES EN TANT QUE MODULATEURS DU FACTEUR 1 DE STIMULATION DE COLONIES
    申请人:REDX PHARMA PLC
    公开号:WO2016051193A1
    公开(公告)日:2016-04-07
    This invention relates to novel compounds and to pharmaceutical compositions comprising the novel compounds. More specifically, the invention relates to compounds useful as Colony Stimulating Factor 1 Receptor (cFMS) modulators (e.g. cFMS inhibitors). This invention also relates to processes for preparing the compounds, uses of the compounds in treatment and methods of treatment employing the compounds. Specifically, the invention relates to the use of the compounds for the treatment of cancer and autoimmune diseases.
    这项发明涉及新颖化合物以及包含这些新颖化合物的药物组合物。更具体地,该发明涉及用作集落刺激因子1受体(cFMS)调节剂(例如cFMS抑制剂)的化合物。这项发明还涉及制备这些化合物的方法,这些化合物在治疗中的用途以及利用这些化合物进行治疗的方法。具体而言,该发明涉及利用这些化合物治疗癌症和自身免疫性疾病。
  • 哒嗪-3-甲酰胺类化合物、其制备方法及其在医药学上的应用
    申请人:北京诺诚健华医药科技有限公司
    公开号:CN110818641B
    公开(公告)日:2022-10-14
    本发明涉及适用于抑制或调控Janus激酶(JAK)、尤其是酪氨酸激酶2(TYK2)的哒嗪‑3‑甲酰胺类化合物、其制备方法及其在医药学上的应用。具体而言,本发明涉及一种通式(I)所示的化合物及其可药用的盐、含有所述化合物或其可药用的盐的药物组合物、应用所述化合物或其可药用的盐治疗和/或预防由Janus激酶介导的相关性病症、特别是自身免疫性疾病、炎性疾病和癌症的方法以及所述化合物或其可药用的盐的制备方法。其中通式(I)的各取代基与说明书中的定义相同。
  • MONOAMIDE DERIVATIVES AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
    申请人:Knust Henner
    公开号:US20090036422A1
    公开(公告)日:2009-02-05
    The present invention relates to compounds of formula wherein Ar, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , n, o, and p are as defined herein or to pharmaceutically suitable acid addition salts, optically pure enantiomers, racemates or diastereomeric mixtures thereof. The compounds of formula I can be used for the treatment of sleep disorders, such as sleep apnea, narcolepsy, insomnia, parasomnia, jet lag syndrome, circadian rhythms disorder or sleep disorders associated with neurological diseases.
    本发明涉及以下式的化合物 其中 Ar,R 1 ,R 2 ,R 3 ,R 4 ,R 5 ,n,o和p如本文所定义 或其药用合适的酸盐、光学纯对映体、拉氏体或二对映异构体混合物。式I的化合物可用于治疗睡眠障碍,如睡眠呼吸暂停症、嗜睡症、失眠、睡眠障碍、时差综合征、昼夜节律紊乱或与神经系统疾病相关的睡眠障碍。
  • [EN] NOVEL COMPOUNDS SUITABLE FOR THE TREATMENT OF DYSLIPIDEMIA<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS APPROPRIÉS POUR LE TRAITEMENT DE LA DYSLIPIDÉMIE
    申请人:CADILA HEALTHCARE LTD
    公开号:WO2021130723A1
    公开(公告)日:2021-07-01
    The present invention relates to compounds of the general formula (I), their tautomeric forms, their stereoisomers, their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions containing them, methods for their preparation, use of these compounds in medicine and the intermediates involved in their preparation The present invention is directed towards compounds which can be useful in treating diseases such as Hyperlipidemia and also have a beneficial effect on lowering cholesterol.
    本发明涉及一般式(I)的化合物,它们的互变异构体,立体异构体,药学上可接受的盐,含有它们的药物组合物,它们的制备方法,这些化合物在医学上的应用以及其制备中涉及的中间体。本发明针对的是可以用于治疗高脂血症等疾病并且对降低胆固醇有益的化合物。
  • [EN] PYRIDAZINE-3-FORMAMIDE COMPOUND, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND MEDICAL USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ DE PYRIDAZINE-3-FORMAMIDE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION MÉDICALE<br/>[ZH] 哒嗪-3-甲酰胺类化合物、其制备方法及其在医药学上的应用
    申请人:BEIJING INNOCARE PHARMA TECH CO LTD
    公开号:WO2022032484A1
    公开(公告)日:2022-02-17
    本发明公开了适用于抑制或调控Janus激酶(JAK)、尤其是酪氨酸激酶2(TYK2)的哒嗪-3-甲酰胺类化合物、其制备方法及其在医药学上的应用。具体而言,本发明公开了一种通式(I)所示的化合物及其可药用的盐、含有所述化合物或其可药用的盐的药物组合物、应用所述化合物或其可药用的盐治疗和/或预防由Janus激酶介导的相关性病症、特别是自身免疫性疾病、炎性疾病和癌症的方法以及所述化合物或其可药用的盐的制备方法。其中通式(I)的各取代基与说明书中的定义相同。
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