7-methyl-pyrrolo[1,2-a]quinoline-3-carboxylic acid methyl ester | 24287-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-methyl-pyrrolo[1,2-a]quinoline-3-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 7-methylpyrrolo[1,2-a]quinoline-3-carboxylate；7-methyl-pyrrolo[1,2-a]quinoline-3-carboxylic acid methyl ester；7-Methyl-benzoindolizin-3-carbonsaeure-methylester
• CAS: 24287-66-9
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₂
• 分子量: 239.274
• InChiKey: ZJNUTXIUUNEGKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.19
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  30.71
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-甲基喹啉 、 丙炔酸甲酯 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 18.0h， 以25%的产率得到7-methyl-pyrrolo[1,2-a]quinoline-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  无金属，无溶剂，一锅法合成3个未取代的苯并吲哚并嗪

  摘要：

  提出了一种简单，单罐，无金属的方法，该方法可从容易获得的（异）喹啉和丙酸酯合成3-未取代的吲哚嗪。在无溶剂条件下，竞争性环化成1,2-二取代的吲哚嗪类化合物被抑制，从而对具有合成价值的C1单取代的吲哚嗪类化合物具有显着的化学选择性。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202001245