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N-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yloxyl)-2,3,5,6,8,9,11,12,14,15-decahydrobenzo[b][1,4,7,10,13,16]hexaoxacyclooctadecine-18-carboxamide | 1365104-18-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yloxyl)-2,3,5,6,8,9,11,12,14,15-decahydrobenzo[b][1,4,7,10,13,16]hexaoxacyclooctadecine-18-carboxamide
英文别名
——
N-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yloxyl)-2,3,5,6,8,9,11,12,14,15-decahydrobenzo[b][1,4,7,10,13,16]hexaoxacyclooctadecine-18-carboxamide化学式
CAS
1365104-18-2
化学式
C26H43N2O8
mdl
——
分子量
511.636
InChiKey
NODUSIQFXAXCND-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    88.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4'-羧基苯并-18-冠6-醚 、 tempamine 在 1-羟基苯并三唑N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 73.0h, 以82%的产率得到N-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yloxyl)-2,3,5,6,8,9,11,12,14,15-decahydrobenzo[b][1,4,7,10,13,16]hexaoxacyclooctadecine-18-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    Evidence of electrochemical transduction of cation recognition by TEMPO derivatives
    摘要:
    这项研究首次报道了电化学阳离子结合转导钒羟基的实例。它显示了在氧化还原和宿主分子之间不存在π-共轭桥的情况下转导复合物的可能性。正如预期的那样,我们证实了宿主/氧化还原探针的距离是转导的关键点。
    DOI:
    10.1039/c2nj20796f
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文献信息

  • Evidence of electrochemical transduction of cation recognition by TEMPO derivatives
    作者:Pierre-Yves Blanchard、Claude Niebel、Séverine Boisard、Olivier Alévêque、Lionel Sanguinet、Marylène Dias、Tony Breton、Christelle Gautier、Eric Levillain
    DOI:10.1039/c2nj20796f
    日期:——
    This work reports the first example of electrochemical cation binding transductionvianitroxyl groups. It shows the possibility to transduce a complexation without a π-conjugated bridge between the redox and the host moieties. As expected, we confirm that the host/redox probe distance is a key point for transduction.
    这项研究首次报道了电化学阳离子结合转导钒羟基的实例。它显示了在氧化还原和宿主分子之间不存在π-共轭桥的情况下转导复合物的可能性。正如预期的那样,我们证实了宿主/氧化还原探针的距离是转导的关键点。
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