(4S,5R)-3-(tert-butoxycarbonyl)-4-isobutyl-5-benzyloxazolidin-2-one | 115206-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (4S,5R)-3-(tert-butoxycarbonyl)-4-isobutyl-5-benzyloxazolidin-2-one
• 英文别名: tert-butyl (4S,5R)-5-benzyl-4-(2-methylpropyl)-2-oxo-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 115206-06-9
• 化学式: C₁₉H₂₇NO₄
• 分子量: 333.428
• InChiKey: PGUWAMRDZGQNTN-JKSUJKDBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  55.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5R)-3-(tert-butoxycarbonyl)-4-isobutyl-5-benzyloxazolidin-2-one 在 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 作用下， 以 四氯化碳 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以83%的产率得到(4S,5R)-3-(tert-butoxycarbonyl)-5-(carboxymethyl)-4-isobutyloxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Highly stereocontrolled synthesis of the four individual stereoisomers of statine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00251a042
• 作为产物：
  描述：

  (5S)-3,5-dibenzyl-4-ethoxyoxazolidin-2-one 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 氢气 、 四氯化钛 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 48.0h， 生成 (4S,5R)-3-(tert-butoxycarbonyl)-4-isobutyl-5-benzyloxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Highly stereocontrolled synthesis of the four individual stereoisomers of statine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00251a042

文献信息

• KANO, SHINZO;YUASA, YOKO;YOKOMATSU, TSUTOMU;SHIBUYA, SHIROSHI, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 16, C. 3865-3868
  作者：KANO, SHINZO、YUASA, YOKO、YOKOMATSU, TSUTOMU、SHIBUYA, SHIROSHI

  DOI：——

  日期：——