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P-(o-chlorophenyl)-N6-benzoyl-2'-O-(4-methoxytetrahydropyran-4-yl)-5'-O-adenylyl-3'<*>5'-N4-benzoyl-2',3'-di-O-benzoylcytidine | 109606-20-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
P-(o-chlorophenyl)-N6-benzoyl-2'-O-(4-methoxytetrahydropyran-4-yl)-5'-O-adenylyl-3'<*>5'-N4-benzoyl-2',3'-di-O-benzoylcytidine
英文别名
P-(o-chlorophenyl)-N6-benzoyl-2'-O-(4-methoxytetrahydropyran-4-yl)-5'-O-[o-(dibromomethyl)benzoyl]adenylyl-3'[*]5'-N4-benzoyl-2',3'-di-O-benzoylcytidine;[(2R,3R,4R,5R)-3-[[(2R,3R,4R,5R)-5-(4-benzamido-2-oxopyrimidin-1-yl)-3,4-dibenzoyloxyoxolan-2-yl]methoxy-(2-chlorophenoxy)phosphoryl]oxy-5-(6-benzamidopurin-9-yl)-4-(4-methoxyoxan-4-yl)oxyoxolan-2-yl]methyl 2-(dibromomethyl)benzoate
P-(o-chlorophenyl)-N<sup>6</sup>-benzoyl-2'-O-(4-methoxytetrahydropyran-4-yl)-5'-O-<o-(dibromomethyl)benzoyl>adenylyl-3'<*>5'-N<sup>4</sup>-benzoyl-2',3'-di-O-benzoylcytidine化学式
CAS
109606-20-4
化学式
C67H58Br2ClN8O18P
mdl
——
分子量
1489.48
InChiKey
FCWSWYUAYGKKPX-NRYCUSJQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    11.26
  • 重原子数:
    97.0
  • 可旋转键数:
    24.0
  • 环数:
    12.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    306.5
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    24.0

上下游信息

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文献信息

  • Synthese chimique de nucleotides possedant des liaisons phosphodiesters 2′-5′ et 3′-5′ vicinales
    作者:Sophie Huss、Gilles Gosselin、Jean-Louis Imbach
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)95743-5
    日期:1987.1
    Two branched trinucleotides, consisting of an adenosine linked at 3′ to a cytidine and at 2′ to a guanosine or to a 2-amino-6-phenylmercapto-purine riboside were synthesized from a common precursor.
    由共同的前体合成了两个分支的三核苷酸,它们由在3'处与胞嘧啶核苷和在2'处与鸟苷或2-基-6-苯基巯基嘌呤核糖核苷连接的腺苷组成。
  • HUSS, SOPHIE;GOSSELIN, GILLES;IMBACH, JEAN-LOUIS, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 3, 499-506
    作者:HUSS, SOPHIE、GOSSELIN, GILLES、IMBACH, JEAN-LOUIS
    DOI:——
    日期:——
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