2-(4-Trifluoroacetamidophenyl)ethyl 2,6,7-tri-O-acetyl-4-O-chloroacetyl-L-glycero-α-D-manno-heptopyranoside | 142270-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-Trifluoroacetamidophenyl)ethyl 2,6,7-tri-O-acetyl-4-O-chloroacetyl-L-glycero-α-D-manno-heptopyranoside
• CAS: 142270-26-6
• 化学式: C₂₅H₂₉ClF₃NO₁₂
• 分子量: 627.953
• InChiKey: HZOJINYCLLESLC-AWJHCHFGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.41
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  172.99
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-Trifluoroacetamidophenyl)ethyl 2,6,7-tri-O-acetyl-4-O-chloroacetyl-L-glycero-α-D-manno-heptopyranoside 在 4 A molecular sieve 、 溶剂黄146 、 DMTST 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(4-trifluoroacetamidophenyl)ethyl O-<6-O-benzoyl-2,3,4-tri-O-benzyl-L-glycero-α-D-manno-heptopyranosyl>-(1-3)-2,6,7-tri-O-acetyl-4-O-chloroacetyl-L-glycero-α-D-manno-heptopyranoside
  参考文献：
  名称：

  2-（4-三氟乙酰胺基苯基）乙基O-（spL-甘油-α-spD-甘露聚糖-七吡喃糖基）-（1→7）-O-（spL-甘油-α-spD-甘露聚糖-七吡喃糖基）-（1 »3）-spL-甘油-α-spD-甘露庚糖吡喃糖苷，与沙门氏菌Ra核心结构的七糖区相对应

  摘要：

  摘要标题化合物由2,3,4-三-O-苄基-L-甘油-α-D-甘露聚糖-七吡喃糖苷经乙酰水解合成，然后转化为乙基硫代糖苷和糖基溴化物。糖基化反应。在使用硫代糖苷作为糖基供体的糖基化中，将N-碘代琥珀酰亚胺-三氟甲磺酸银和三氟甲磺酸二甲基（甲硫基）as用作促进剂，并且在与糖基溴化物的糖基化中使用三氟甲磺酸银。设计在标题三糖合成过程中引入中间体的保护基团，以允许在O-3'处进行稍后的糖基化反应，以产生沙门氏菌LPS核心区域的较大寡糖片段，并允许在O-4和0-4'，

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)90553-6
• 作为产物：
  描述：

  methyl-2,3,4-tetra-O-benzyl-L-glycero-α-D-manno-heptopyranoside 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 硫酸 、 三氟化硼乙醚 、 氢气 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 对甲苯磺酸 、 三氟乙酸 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 25.0 ℃ 、399.99 kPa 条件下， 反应 27.34h， 生成 2-(4-Trifluoroacetamidophenyl)ethyl 2,6,7-tri-O-acetyl-4-O-chloroacetyl-L-glycero-α-D-manno-heptopyranoside
  参考文献：
  名称：

  2-（4-三氟乙酰胺基苯基）乙基O-（spL-甘油-α-spD-甘露聚糖-七吡喃糖基）-（1→7）-O-（spL-甘油-α-spD-甘露聚糖-七吡喃糖基）-（1 »3）-spL-甘油-α-spD-甘露庚糖吡喃糖苷，与沙门氏菌Ra核心结构的七糖区相对应

  摘要：

  摘要标题化合物由2,3,4-三-O-苄基-L-甘油-α-D-甘露聚糖-七吡喃糖苷经乙酰水解合成，然后转化为乙基硫代糖苷和糖基溴化物。糖基化反应。在使用硫代糖苷作为糖基供体的糖基化中，将N-碘代琥珀酰亚胺-三氟甲磺酸银和三氟甲磺酸二甲基（甲硫基）as用作促进剂，并且在与糖基溴化物的糖基化中使用三氟甲磺酸银。设计在标题三糖合成过程中引入中间体的保护基团，以允许在O-3'处进行稍后的糖基化反应，以产生沙门氏菌LPS核心区域的较大寡糖片段，并允许在O-4和0-4'，

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)90553-6

文献信息

• Ekeloef, Kerstin; Oscarson, Stefan, Journal of Carbohydrate Chemistry, 1995, vol. 14, # 3, p. 299 - 316
  作者：Ekeloef, Kerstin、Oscarson, Stefan

  DOI：——

  日期：——