摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(20E)-N-(4-chlorophenyl)-3-O-(methylsulfonyl)-22-secoebelin-22-amide lactone | 769950-31-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(20E)-N-(4-chlorophenyl)-3-O-(methylsulfonyl)-22-secoebelin-22-amide lactone
英文别名
(2E)-N-(4-chlorophenyl)-2-methyl-3-[(1'S,2'R,4'aR,4'bR,7'S,8'aR,10'aR)-tetradecahydro-4'b,8',8',10'a-tetramethyl-7'-[(methylsulfonyl)oxy]-5-oxospiro[furan-3(2H),1'(2'H)-phenanthren]-2'-yl]prop-2-enamide
(20E)-N-(4-chlorophenyl)-3-O-(methylsulfonyl)-22-secoebelin-22-amide lactone化学式
CAS
769950-31-4
化学式
C32H44ClNO6S
mdl
——
分子量
606.223
InChiKey
HNMNJSWRGIKXJI-FHMNFIDKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.77
  • 重原子数:
    41.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.69
  • 拓扑面积:
    98.77
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (20E)-N-(4-chlorophenyl)-3-O-(methylsulfonyl)-22-secoebelin-22-amide lactonelithium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂, 反应 0.01h, 以45.9%的产率得到(2E)-N-(4-chlorophenyl)-3-[(1'S,2'R,4'aR,4'bS,,8'aS,10'aR)-3',4,4'4'a,4'b,5,5',8',8'a,9,10',10'a-dodecahydro-4'b,8',8',10'a-tetramethyl-5-oxospiro[furan-3(2H),1'(2'H)-phenanthren]-2'-yl]-2-methylprop-2-enamide
    参考文献:
    名称:
    Territrem B的A / B环类似物的合成及其生物学活性的评价
    摘要:
    两个系列土震乙类似物,的即,5 - 10,将含有丙-2-烯-1-酮-A-环和芳香族-E-环两个药效团设计并从jujubogenin(合成4A)。评估了这些territrem-B类似物及其中间体的抗乙酰胆碱酯酶(anti-AChE),抗caspase-3和其他生物活性。化合物9b,22a和24f被证明是AChE的弱抑制剂。合成的化合物均未对caspase-3表现出明显的抑制活性。另一方面,化合物22e,24a,7b和8a对培养的KB细胞具有轻度的细胞毒性,IC 50值分别为2.0、3.5、6.5和14μM。另外,化合物23b和5f对由氧-葡萄糖剥夺引起的损伤具有活性。
    DOI:
    10.1002/hlca.200490163
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Territrem B的A / B环类似物的合成及其生物学活性的评价
    摘要:
    两个系列土震乙类似物,的即,5 - 10,将含有丙-2-烯-1-酮-A-环和芳香族-E-环两个药效团设计并从jujubogenin(合成4A)。评估了这些territrem-B类似物及其中间体的抗乙酰胆碱酯酶(anti-AChE),抗caspase-3和其他生物活性。化合物9b,22a和24f被证明是AChE的弱抑制剂。合成的化合物均未对caspase-3表现出明显的抑制活性。另一方面,化合物22e,24a,7b和8a对培养的KB细胞具有轻度的细胞毒性,IC 50值分别为2.0、3.5、6.5和14μM。另外,化合物23b和5f对由氧-葡萄糖剥夺引起的损伤具有活性。
    DOI:
    10.1002/hlca.200490163
点击查看最新优质反应信息

同类化合物

(±)17,18-二HETE (±)-辛酰肉碱氯化物 (Z)-5-辛烯甲酯 (Z)-4-辛烯酸 (R)-甲羟戊酸锂盐 (R)-普鲁前列素,游离酸 (R)-3-烯丙氧基-1,2-丙二醇 (R,R)-半乳糖苷 (E)-4-庚烯酸 (E)-4-壬烯酸 (E)-4-十一烯酸 (9Z,12E)-十八烷二烯酸甲酯 (6E)-8-甲基--6-壬烯酸甲基酯-d3 (5β,6α,8α,10α,13α)-6-羟基-15-氧代黄-9(11),16-二烯-18-油酸 (5β)-17,20:20,21-双[亚甲基双(氧基)]孕烷-3-酮 (5α)-2′H-雄甾-2-烯并[3,2-c]吡唑-17-酮 (3β,20S)-4,4,20-三甲基-21-[[[三(异丙基)甲硅烷基]氧基]-孕烷-5-烯-3-醇-d6 (3S,3aR,8aR)-3,8a-二羟基-5-异丙基-3,8-二甲基-2,3,3a,4,5,8a-六氢-1H-天青-6-酮 (3R,6S)-rel-8-[2-(3-呋喃基)-1,3-二氧戊环-2-基]-3-羟基-2,6-二甲基-4-辛酮 (2Z)-2-(羟甲基)丁-2-烯酸乙酯 (2S,4aR,6aR,7R,9S,10aS,10bR)-甲基9-(苯甲酰氧基)-2-(呋喃-3-基)-十二烷基-6a,10b-二甲基-4,10-dioxo-1H-苯并[f]异亚甲基-7-羧酸盐 (25S)-δ7-大发酸 (20R)-孕烯-4-烯-3,17,20-三醇 (1aR,4E,7aS,8R,10aS,10bS)-8-[((二甲基氨基)甲基]-2,3,6,7,7a,8,10a,10b-八氢-1a,5-二甲基-氧杂壬酸[9,10]环癸[1,2-b]呋喃-9(1aH)-酮 (11β,17β)-11-[4-({5-[(4,4,5,5,5-五氟戊基)磺酰基]戊基}氧基)苯基]雌二醇-1,3,5(10)-三烯-3,17-二醇 (+)顺式,反式-脱落酸-d6 龙舌兰皂苷乙酯 龙脑香醇酮 龙脑烯醛 龙脑7-O-[Β-D-呋喃芹菜糖基-(1→6)]-Β-D-吡喃葡萄糖苷 龙胆二糖 龙牙楤木皂甙VII 龙吉甙元 齿孔醇 齐墩果醛 齐墩果酸衍生物1 齐墩果酸苄酯 齐墩果酸甲酯 齐墩果酸溴乙酯 齐墩果酸二甲胺基乙酯 齐墩果酸乙酯 齐墩果酸3-O-alpha-L-吡喃鼠李糖基(1-3)-beta-D-吡喃木糖基(1-3)-alpha-L-吡喃鼠李糖基(1-2)-alpha-L-阿拉伯糖吡喃糖苷 齐墩果酸 beta-D-葡萄糖酯 齐墩果酸 beta-D-吡喃葡萄糖基酯 齐墩果酸 3-乙酸酯 齐墩果酸 3-O-beta-D-葡吡喃糖基 (1→2)-alpha-L-吡喃阿拉伯糖苷 齐墩果酸 齐墩果-12-烯-3b,6b-二醇 齐墩果-12-烯-3,24-二醇 齐墩果-12-烯-3,21,23-三醇,(3b,4b,21a)-(9CI)