1,1-dimethylethyl (2-{[(3-{[3-{[(2,3-dichlorophenyl)sulfonyl]amino}-4-(methyloxy)-1H-indazol-1-yl]methyl}phenyl)methyl]amino}-1,1-dimethyl-2-oxoethyl)carbamate | 1361330-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1,1-dimethylethyl (2-{[(3-{[3-{[(2,3-dichlorophenyl)sulfonyl]amino}-4-(methyloxy)-1H-indazol-1-yl]methyl}phenyl)methyl]amino}-1,1-dimethyl-2-oxoethyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[1-[[3-[[3-[(2,3-dichlorophenyl)sulfonylamino]-4-methoxyindazol-1-yl]methyl]phenyl]methylamino]-2-methyl-1-oxopropan-2-yl]carbamate
• CAS: 1361330-43-9
• 化学式: C₃₁H₃₅Cl₂N₅O₆S
• 分子量: 676.621
• InChiKey: FWHBUIMGZHHZNB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  149
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基-1H-吲唑-3-胺 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 1,1-dimethylethyl (2-{[(3-{[3-{[(2,3-dichlorophenyl)sulfonyl]amino}-4-(methyloxy)-1H-indazol-1-yl]methyl}phenyl)methyl]amino}-1,1-dimethyl-2-oxoethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CC.CHEMOKINE RECEPTOR 4 ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR 4 DES CHIMIOKINES CC

  摘要：

  吲唑化合物，其制备方法，含有这种化合物的药物组合物以及它们在治疗需要CCR4受体拮抗剂的疾病或症状中的用途。

  公开号：

  WO2012025473A1