| 1196808-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1196808-56-6
• 化学式: C₄₅H₇₄N₂O₁₄
• 分子量: 867.088
• InChiKey: QBUHFYFONXGTDA-JIEWIWGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.07
• 重原子数：
  61.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  201.34
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 sodium cyanoborohydride 、 zinc(II) chloride 、 potassium iodate 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Unexpected α,β-unsaturated products of reductive amination of the macrolide antibiotic josamycin

  摘要：

  Reductive amination of the macrolide antibiotic josamycin with alkyl amines, using three different reducing agents: NaBH3CN, NaBH4 and NaBH(OAc)(3), yields surprisingly different major products which are identified as either Lewis complexes, aminoalkyl derivatives or alpha,beta-unsaturated derivatives of josamycin by H-1 and C-13 NMR, FT-IR and ESI MS methods. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.08.118
• 作为产物：
  描述：

  交沙霉素 、 丙烯胺 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Unexpected α,β-unsaturated products of reductive amination of the macrolide antibiotic josamycin

  摘要：

  Reductive amination of the macrolide antibiotic josamycin with alkyl amines, using three different reducing agents: NaBH3CN, NaBH4 and NaBH(OAc)(3), yields surprisingly different major products which are identified as either Lewis complexes, aminoalkyl derivatives or alpha,beta-unsaturated derivatives of josamycin by H-1 and C-13 NMR, FT-IR and ESI MS methods. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.08.118