5,6,6-trimethoxy-1-prop-2-enylcyclohexa-2,4-dien-1-ol | 450357-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5,6,6-trimethoxy-1-prop-2-enylcyclohexa-2,4-dien-1-ol
• CAS: 450357-33-2
• 化学式: C₁₂H₁₈O₄
• 分子量: 226.273
• InChiKey: CPGQWWAFAFQTHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.38
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6,6-trimethoxy-1-prop-2-enylcyclohexa-2,4-dien-1-ol 在 二氯乙基铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 6-allyl-2,3-dimethoxyphenol
  参考文献：
  名称：

  Complete π-Facial Diastereoselectivity in Diels−Alder Reactions of Dissymmetric 2,4-Cyclohexadienones

  摘要：

  [GRAPHIC]The studies in the Diels-Alder reactions of 5-methoxy-masked o-benzoquinone (1a, R = OMe) and simple dissymmetric 2,4-cyclohexadienones 1b-e with methyl vinyl ketone, styrene, and benzyl vinyl ether are described. The dienones 1b-e reacted with dienophiles to form syn adducts (dienophile approach is syn to allylic methoxy group) exclusively.

  DOI：

  10.1021/ol020087o
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲氧基苯酚 在 碘苯二乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 5,6,6-trimethoxy-1-prop-2-enylcyclohexa-2,4-dien-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Complete π-Facial Diastereoselectivity in Diels−Alder Reactions of Dissymmetric 2,4-Cyclohexadienones

  摘要：

  [GRAPHIC]The studies in the Diels-Alder reactions of 5-methoxy-masked o-benzoquinone (1a, R = OMe) and simple dissymmetric 2,4-cyclohexadienones 1b-e with methyl vinyl ketone, styrene, and benzyl vinyl ether are described. The dienones 1b-e reacted with dienophiles to form syn adducts (dienophile approach is syn to allylic methoxy group) exclusively.

  DOI：

  10.1021/ol020087o