(3aR,5R,8S,8aS)-5,8-Dimethyl-3,3a,4,5,8,8a-hexahydro-cyclohepta[b]furan-2-one | 107344-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (3aR,5R,8S,8aS)-5,8-Dimethyl-3,3a,4,5,8,8a-hexahydro-cyclohepta[b]furan-2-one
• CAS: 107344-12-7
• 化学式: C₁₁H₁₆O₂
• 分子量: 180.247
• InChiKey: IHODCHFHXPCBNO-WYOJIJJFSA-N

物化性质

• 沸点：
  298.8±29.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.005±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.15
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,5R,8S,8aS)-5,8-Dimethyl-3,3a,4,5,8,8a-hexahydro-cyclohepta[b]furan-2-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 二甲基硫 、 臭氧 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (3R,4S,5S,6R,8R)-5-Methoxymethoxy-6-(2-methoxymethoxy-ethyl)-4,8-dimethyl-undeca-1,10-diene-3,9-diol
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled functionalization of cycloheptadiene; An approach to tylosin and carbomycin B from a common intermediate

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84728-0
• 作为产物：
  描述：

  6-methylcyclohepta-2,4-dienylacetic acid 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (3aR,5R,8S,8aS)-5,8-Dimethyl-3,3a,4,5,8,8a-hexahydro-cyclohepta[b]furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled functionalization of cycloheptadiene; An approach to tylosin and carbomycin B from a common intermediate

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84728-0