Methyl 5-chloro-2-(2-fluorophenyl)-2-(6-methoxy-3-nitropyridin-2-yl) pentanoate | 1192300-66-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: Methyl 5-chloro-2-(2-fluorophenyl)-2-(6-methoxy-3-nitropyridin-2-yl) pentanoate
• 英文别名: methyl 5-chloro-2-(2-fluorophenyl)-2-(6-methoxy-3-nitropyridin-2-yl)pentanoate
• CAS: 1192300-66-5
• 化学式: C₁₈H₁₈ClFN₂O₅
• 分子量: 396.803
• InChiKey: WAVBGXAKCKPORD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  94.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 5-chloro-2-(2-fluorophenyl)-2-(6-methoxy-3-nitropyridin-2-yl) pentanoate 在 铁粉 、 sodium carbonate 、 溶剂黄146 、 sodium iodide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 3-(2-fluorophenyl)-5-methoxy-3-(3-piperidin-1-ylpropyl)-1,3-dihydro-2H-pyrrolo[3,2-b]pyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  1,3-DIHYDRO-2H-PYRROLO[3,2-b]PYRIDIN-2-ONE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USES THEREOF

  摘要：

  本发明的主题是与式(I)相对应的化合物： 其中：X是未取代或取代的二价(C1-C5)烷基基团；R1是—NR8R9基团；或未取代或取代的哌啶-3-基或哌啶-4-基基团；R2是氢原子、卤原子、烷基或氧烷基；R3是氢原子、卤原子、烷基或氧烷基；R4是氢原子、卤原子、烷基、羟基或氧烷基；R5是氢原子、卤原子、烷基、羟基或氧烷基。

  公开号：

  US20110071160A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-6-甲氧基-3-硝基吡啶 、 1-氯-3-碘丙烷 、 甲基2-氟苯乙酸 在 sodium hydride 、 碳酸氢钠 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 、 水 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 Methyl 5-chloro-2-(2-fluorophenyl)-2-(6-methoxy-3-nitropyridin-2-yl) pentanoate
  参考文献：
  名称：

  1,3-DIHYDRO-2H-PYRROLO[3,2-b]PYRIDIN-2-ONE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USES THEREOF

  摘要：

  本发明的主题是与式(I)相对应的化合物： 其中：X是未取代或取代的二价(C1-C5)烷基基团；R1是—NR8R9基团；或未取代或取代的哌啶-3-基或哌啶-4-基基团；R2是氢原子、卤原子、烷基或氧烷基；R3是氢原子、卤原子、烷基或氧烷基；R4是氢原子、卤原子、烷基、羟基或氧烷基；R5是氢原子、卤原子、烷基、羟基或氧烷基。

  公开号：

  US20110071160A1