Boc-Tyr(O-Bzl) piperidide | 88621-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-Tyr(O-Bzl) piperidide
• CAS: 88621-48-1
• 化学式: C₂₆H₃₄N₂O₄
• 分子量: 438.567
• InChiKey: HQNYUUIZZFJXMN-QHCPKHFHSA-N

物化性质

• 沸点：
  626.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.136±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.71
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  67.87
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-Tyr(O-Bzl) piperidide 在 劳森试剂 、 TEA 、 氢氟酸 、 硫化氢 、 苯甲醚 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 乙酸乙酯 、 苯 为溶剂， 反应 34.17h， 生成 4-Sulfanyl-L-phenylalanylglycylglycyl-L-phenylalanyl-L-leucine
  参考文献：
  名称：

  Clausen, Kim; Thorsen, Michael; Lawesson, Sven-Olov, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 4, p. 785 - 798

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 Boc-O-苄基-L-酪氨酸 在 N-甲基吗啉 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 生成 Boc-Tyr(O-Bzl) piperidide
  参考文献：
  名称：

  合成内硫肽的方法：含硫酰胺的C端蛙皮素九肽的合成

  摘要：

  几种方法已被研究用于铃蟾肽C-末端九肽类似物AsnGlnTrpAlaVAlGlyHisLeu-ψCSNHMet-NH的合成2。已经合成了新的活化的二硫酯16。甲硫氨酸甲酯与16的硫酰化总是伴随着消旋作用，导致反应产物的非对映异构体混合物的形成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89436-9