6-(4-chloro-phenoxymethyl)-4-phenyl-morpholin-2-one | 61974-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 6-(4-chloro-phenoxymethyl)-4-phenyl-morpholin-2-one
• 英文别名: 6-[(4-Chlorophenoxy)methyl]-4-phenylmorpholin-2-one
• CAS: 61974-12-7
• 化学式: C₁₇H₁₆ClNO₃
• 分子量: 317.772
• InChiKey: MTJPIKUTDCMUNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-chloro-phenoxymethyl)-4-phenyl-morpholin-2-one 在 氨 作用下， 生成 2-{[3-(4-Chloro-phenoxy)-2-hydroxy-propyl]-phenyl-amino}-acetamide
  参考文献：
  名称：

  FR2314710

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-(4'-chlorophenoxy)-3-(phenylamino)propan-2-ol 、 potassium carbonate 、 溴乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 乙酸乙酯 、 水 、 magnesium sulfate 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 8.0h， 以1.3 g of the solid was obtained的产率得到6-(4-chloro-phenoxymethyl)-4-phenyl-morpholin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Morpholinone derivatives and method of use

  摘要：

  一系列新的4,6-双取代2-吗啉酮衍生物被制备，其方法为将相应的环氧衍生物与苯基甘氨酸衍生物反应，或将异丙醇衍生物与羧酸衍生物反应。这些新的吗啉酮衍生物可用于动脉硬化的预防或治疗。

  公开号：

  US04237132A1

文献信息

• Substituted N-(carboxymethyl)-3-aminopropan-2-ol derivatives
  申请人：Nippon Shinyaku Co., Ltd.

  公开号：US04162331A1

  公开（公告）日：1979-07-24

  New carboxylic acid derivatives are proposed for use as agents in the treatment or prevention of arteriosclerosis. 1-(p-chlorophenoxy)-3-(N-phenyl-N-carbomethoxymethylamino)-2-propanol is a typical compound.

  新的羧酸衍生物被建议用作动脉硬化的治疗或预防药物。1-(对氯苯氧基)-3-(N-苯基-N-甲氧羰基甲基氨基)-2-丙醇是一个典型的化合物。
• US4064252A
  申请人：——

  公开号：US4064252A

  公开（公告）日：1977-12-20
• US4094991A
  申请人：——

  公开号：US4094991A

  公开（公告）日：1978-06-13
• US4162331A
  申请人：——

  公开号：US4162331A

  公开（公告）日：1979-07-24
• US4237132A
  申请人：——

  公开号：US4237132A

  公开（公告）日：1980-12-02