3-(2-bromoacetyl)-6-chloropyridazine | 359794-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(2-bromoacetyl)-6-chloropyridazine
• 英文别名: 2-Bromo-1-(6-chloropyridazin-3-yl)ethanone
• CAS: 359794-51-7
• 化学式: C₆H₄BrClN₂O
• mdl: MFCD28359757
• 分子量: 235.468
• InChiKey: NJUDUAHNKPDSCV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  42.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-bromoacetyl)-6-chloropyridazine 生成 6-chloropyridazin-3-yloxirane
  参考文献：
  名称：

  Amide derivatives as &bgr; 3 agonists

  摘要：

  酰胺衍生物是选择性的β3肾上腺素受体激动剂，具有极少的β1和β2肾上腺素受体活性，因此这些化合物能够增加细胞中的脂解作用和能量消耗。因此，这些化合物在治疗2型糖尿病和肥胖症方面具有强效活性。这些化合物还可用于降低甘油三酯水平和胆固醇水平，或提高高密度脂蛋白水平，或减少肠道蠕动。此外，这些化合物可用于减少神经源性炎症或作为抗抑郁药物。还公开了用于治疗糖尿病和肥胖症以及降低甘油三酯水平和胆固醇水平或提高高密度脂蛋白水平或增加肠道蠕动的化合物的组合物和方法。

  公开号：

  US06291491B1
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二氧六环 、 3,6-二氯哒嗪 、 、 三丁基(1-乙氧基乙烯)锡 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 在 乙酸乙酯 、 氟化钾，无水 、 saturated aqueous solution 、 四氢呋喃 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.83h， 以to afford 4.2 g of 2-bromo-1-(6-chloropyridazin-3-yl)ethanone的产率得到3-(2-bromoacetyl)-6-chloropyridazine
  参考文献：
  名称：

  Amino-pyridazine skeletal muscle modulators

  摘要：

  提供了I式化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、X和m的定义如此处所述。同时提供了一种药学上可接受的组合物，其包括I式化合物或其药学上可接受的盐。还提供了使用I式化合物或其药学上可接受的盐的方法。

  公开号：

  US08969346B2

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF HCV NS5A<br/>[FR] INHIBITEURS DE NS5A DU VHC
  申请人：PRESIDIO PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2011149856A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  Provided herein are compounds, pharmaceutical compositions and combination therapies for inhibition of hepatitis C.

  本文提供了一些化合物、药物组合以及联合治疗方案，用于抑制丙型肝炎。
• CERTAIN AMINO-PYRIDAZINES, COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS OF THEIR USE
  申请人：Ashcraft Luke W.

  公开号：US20130143862A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  Provided are compounds of Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , X and m are as defined herein. Also provided is a pharmaceutically acceptable composition comprising a compound of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also provided are methods of using a compound of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  提供的是化合物I的公式或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、X和m的定义如本文所述。还提供了一种药学上可接受的组合物，包括化合物I或其药学上可接受的盐。还提供了使用化合物I或其药学上可接受的盐的方法。
• INHIBITORS OF HCV NS5A
  申请人：Zhong Min

  公开号：US20130203656A1

  公开（公告）日：2013-08-08

  Provided herein are compounds, pharmaceutical compositions and combination therapies for inhibition of hepatitis C.

  本文提供了用于抑制丙型肝炎的化合物、药物组合物和联合疗法。
• CERTAIN AMINO-PYRIDAZINES, COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS FOR THEIR USE
  申请人：Ashcraft Luke W.

  公开号：US20150322018A1

  公开（公告）日：2015-11-12

  Provided are compounds of Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , X and m are as defined herein. Also provided is a pharmaceutically acceptable composition comprising a compound of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also provided are methods of using a compound of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  提供了公式I的化合物：或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、X和m的定义如本文所述。还提供了包含公式I的化合物或其药学上可接受的盐的药学上可接受的组合物。还提供了使用公式I的化合物或其药学上可接受的盐的方法。
• Substituted pyridazines as skeletal muscle modulators
  申请人：CYTOKINETICS, INC.

  公开号：US10076519B2

  公开（公告）日：2018-09-18

  Provided are compounds of Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, X and m are as defined herein. Also provided is a pharmaceutically acceptable composition comprising a compound of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also provided are methods of using a compound of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  提供的是式 I 的化合物： 或其药学上可接受的盐，其中 R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、X 和 m 如本文所定义。 还提供了一种药学上可接受的组合物，包含式 I 的化合物或其药学上可接受的盐。 还提供了使用式I化合物或其药学上可接受的盐的方法。