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2-hydroxy-1,1,2-trimethyl-propyl | 51392-66-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-hydroxy-1,1,2-trimethyl-propyl
英文别名
——
2-hydroxy-1,1,2-trimethyl-propyl化学式
CAS
51392-66-6
化学式
C6H13O
mdl
——
分子量
101.169
InChiKey
WXXMDUQDTFLYCD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.37
  • 重原子数:
    7.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    20.23
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-hydroxy-1,1,2-trimethyl-propyl氢气 作用下, 生成 tetramethylethylene radical cation 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
    参考文献:
    名称:
    脉冲辐射分解和esr证据表明水溶液中会形成烯烃自由基阳离子
    摘要:
    直接脉冲辐证据,通过ESR实验,建立了自由基阳离子我补充2 C-CME 2(λ最大大约290纳米)通过OH的酸催化的消除而形成-从·CME 2 CME 2 OH; 自由基阳离子去质子化,得到·CH 2 CMe CMe 2,k 3.9×10 5 s –1。
    DOI:
    10.1039/c39870000208
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    脉冲辐射分解和esr证据表明水溶液中会形成烯烃自由基阳离子
    摘要:
    直接脉冲辐证据,通过ESR实验,建立了自由基阳离子我补充2 C-CME 2(λ最大大约290纳米)通过OH的酸催化的消除而形成-从·CME 2 CME 2 OH; 自由基阳离子去质子化,得到·CH 2 CMe CMe 2,k 3.9×10 5 s –1。
    DOI:
    10.1039/c39870000208
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