methyl (2S)-1-(1H-indole-2-carbonyl)pyrrolidine-2-carboxylate | 1318770-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (2S)-1-(1H-indole-2-carbonyl)pyrrolidine-2-carboxylate
• 英文别名: (S)-methyl 1-(1H-indole-2-carbonyl)pyrrolidine-2-carboxylate
• CAS: 1318770-87-4
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O₃
• 分子量: 272.304
• InChiKey: ILOIQYOXZOGDNS-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  62.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2S)-1-(1H-indole-2-carbonyl)pyrrolidine-2-carboxylate 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 甲烷磺酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 16.0h， 生成 tert-butyl N-[(2R,6R)-11-oxo-1,3,5,10-tetrazapentacyclo[10.7.0.02,6.06,10.014,19]nonadeca-3,12,14,16,18-pentaen-4-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of the Natural Product (±)-Dibromophakellin and Analogues

  摘要：

  (+/-)-二溴化法凯林通过两步反应从已知的烯烃中间体合成。合成的关键步骤是使用NBS（N-溴代琥珀酰亚胺）活化烯烃，从而促进胍分子在双键上的加成。

  DOI：

  10.1021/ol201741r
• 作为产物：
  描述：

  吲哚-2-羧酸 、 L-脯氨酸甲酯盐酸盐 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以92%的产率得到methyl (2S)-1-(1H-indole-2-carbonyl)pyrrolidine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of the Natural Product (±)-Dibromophakellin and Analogues

  摘要：

  (+/-)-二溴化法凯林通过两步反应从已知的烯烃中间体合成。合成的关键步骤是使用NBS（N-溴代琥珀酰亚胺）活化烯烃，从而促进胍分子在双键上的加成。

  DOI：

  10.1021/ol201741r

文献信息

• 極性基を有する親水性有機化合物の結晶スポンジ法による構造解析のための結晶構造解析用試料調製方法
  申请人：味の素株式会社

  公开号：JP2019172593A

  公开（公告）日：2019-10-10

  【課題】親水性有機化合物の分子構造を結晶スポンジ法により解析するための試料調製方法を提供する。【解決手段】親水性有機化合物の極性基に対して疎水性置換基を導入することにより、有機化合物を高分子金属錯体の空隙内に内包させることができる。【選択図】図１４

  提供用于通过晶体海绵法分析亲水性有机化合物分子结构的样品制备方法。通过向亲水性有机化合物的极性基引入疏水性取代基，可以将有机化合物包含在高分子金属络合物的空隙内。【选择图】图14
• [EN] NOVEL CORONAVIRUS MAIN PROTEASE INHIBITOR, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR PRINCIPAL DE PROTÉASE DU NOUVEAU CORONAVIRUS, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 一种新型冠状病毒主蛋白酶的抑制剂及其制备方法和用途
  申请人：UNIV SICHUAN

  公开号：WO2022021841A1

  公开（公告）日：2022-02-03

  公开了一种新型冠状病毒主蛋白酶的抑制剂及其制备方法和用途。具体提供式(I)所示化合物、或其药学上可接受的盐、或其立体异构体、或其旋光异构体、或其同位素替代形式。该化合物能够有效抑制SARS-CoV-2 M pro活性，可以用来制备SARS-CoV-2 M pro抑制剂，阻断SARS-CoV-2病毒在患者体内的复制和转录。所述化合物在制备SARS-CoV-2 M pro抑制剂，抗SARS-CoV-2的药物，以及预防和/或治疗新型冠状病毒肺炎的药物中具有非常好的应用前景。
• Total Synthesis of the Natural Product (±)-Dibromophakellin and Analogues
  作者：Nicole M. Hewlett、Jetze J. Tepe

  DOI：10.1021/ol201741r

  日期：2011.9.2

  (+/-)-Dibromophakellin has been synthesized in two steps from a known alkene intermediate. The key step in the synthesis is the NBS olefin activation to facilitate the addition of a guanidine molecule across the double bond.

  (+/-)-二溴化法凯林通过两步反应从已知的烯烃中间体合成。合成的关键步骤是使用NBS（N-溴代琥珀酰亚胺）活化烯烃，从而促进胍分子在双键上的加成。