6-methyl-2,5-dioxo-5,6-dihydro-2H-pyrano[3,2-c]quinoline-3-carboxylic acid ethyl ester | 59856-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-methyl-2,5-dioxo-5,6-dihydro-2H-pyrano[3,2-c]quinoline-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 6-methyl-2,5-dioxo-5,6-dihydro-2H-pyrano[3,2-c]quinoline-3-carboxylate；ethyl 6-methyl-2,5-dioxopyrano[3,2-c]quinoline-3-carboxylate
• CAS: 59856-41-6
• 化学式: C₁₆H₁₃NO₅
• 分子量: 299.283
• InChiKey: MXKMOPUPIBEDBP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  218 °C(Solvent: Chlorobenzene)
• 沸点：
  479.6±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.82
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  78.51
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-hydroxy-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carbaldehyde 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Mohamed ElHossain Ali, J. Serb. Chem. Soc., 59 (1994) N 10, S 705-714

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of New Quinolinones from 3-Nitropyranoquinolinones
  作者：Jehan M. Morsy、Hany M. Hassanin、Mostafa M. Ismail、Marwa M.A. Abd-Alrazk

  DOI：10.3184/174751916x14579598972166

  日期：2016.4

  for different reaction times gave five products which were formed by the progressive degradation of the nitropyrano ring. Varying amounts of 3-nitroacetylquinolinones, quinolinones with side-chains of β- and α-ketoacids, quinolinone-3-carboxylic acids and 4-hydroxyquinolinones were isolated. With the aim of preparing new biologically active quinolone derivatives, the products of reaction of the 3-ni

  3-硝基吡喃喹啉酮（6-烷基-4-羟基-3-硝基-2H-吡喃并[3,2-c]喹啉-2,5（6H）-二酮）碱水解不同反应时间得到五种产物通过硝基吡喃环的逐渐降解。分离出不同数量的 3-硝基乙酰喹啉酮、具有β-和α-酮酸侧链的喹啉酮、喹啉酮-3-羧酸和4-羟基喹啉酮。为了制备新的生物活性喹诺酮衍生物，还研究了 3-硝基吡喃喹啉酮与 β- 和 α-酮酸侧链与一些氮和碳亲核试剂的反应产物，一些产生了环化产物。
• Gupta, M.C.L.N.; Rao, V. Sudhakar; Darbarwar, Malleshwar, Synthetic Communications, 1990, vol. 20, # 14, p. 2103 - 2111
  作者：Gupta, M.C.L.N.、Rao, V. Sudhakar、Darbarwar, Malleshwar

  DOI：——

  日期：——
• Cyclisierungsreaktionen zu Pyrano[3,2-c]pyridinen und pyrano[3,2-c]chinolinen unter Verwendung von Ethoxymethylen-malodinitril bzw.-cyanessigester Synthesen mit Nitrilen, 50. Mitt. pyrano[3,2-c]quinolines with ethoxymethylene-malonitrile and-ethyl cyanoacetate, resp.
  作者：Hans W. Schmidt、Hans Junek

  DOI：10.1007/bf00913010

  日期：——
• GUPTA, M. C. L. N.;RAO, V. SUDHAKAR;DARBARWAR, MALLESHWAR, SYNTH. COMMUN., 20,(1990) N4, C. 2103-2111
  作者：GUPTA, M. C. L. N.、RAO, V. SUDHAKAR、DARBARWAR, MALLESHWAR

  DOI：——

  日期：——
• WOLFBEIS O. S.; ZIEGLER E., Z. NATURFORSCH. <ZENB-AX>, 1976, 31B, NO 4, 514-519
  作者：WOLFBEIS O. S.、 ZIEGLER E.

  DOI：——

  日期：——