1-[(2S,5S)-5-(1-Hydroxy-1-methyl-ethyl)-2-methyl-tetrahydro-furan-2-yl]-ethanone | 91717-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[(2S,5S)-5-(1-Hydroxy-1-methyl-ethyl)-2-methyl-tetrahydro-furan-2-yl]-ethanone
• CAS: 91717-52-1
• 化学式: C₁₀H₁₈O₃
• 分子量: 186.251
• InChiKey: WSMRDAZLDMIISN-WPRPVWTQSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[(2S,5S)-5-((S)-1-Hydroxy-ethyl)-5-methyl-tetrahydro-furan-2-yl]-propan-2-ol 在 吡啶 、 亚磷酸 、 二甲基亚砜 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 生成 1-[(2S,5S)-5-(1-Hydroxy-1-methyl-ethyl)-2-methyl-tetrahydro-furan-2-yl]-ethanone
  参考文献：
  名称：

  环氧，单环萜烯，胆甾醇，nerol和linalool的化学反应

  摘要：

  香叶醇和神经醇与一或两摩尔过酸的环氧化总是导致由6,7-环氧化物，2,3-环氧化物和二环氧化物组成的混合物。从相应的乙酸酯开始，在升高的温度下用两摩尔过酸环氧化，仅产生二环氧乙酸酯。双环氧乙酸酯的碱性皂化反应产生了四种非对映异构体环氧壬醇-氧化物，它们也可以由芳樟醇通过用两摩尔过酸氧化而制得。阐明了环氧环氧丙氨醇氧化物的结构和绝对构型。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)98473-x