3-((trimethylsilyl)ethynyl)oxetan-3-ol | 1242160-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-((trimethylsilyl)ethynyl)oxetan-3-ol
• 英文别名: 3-((trimethylsilyl)-3-ethynyl)oxetan-3-ol；3-(2-trimethylsilylethynyl)oxetan-3-ol
• CAS: 1242160-02-6
• 化学式: C₈H₁₄O₂Si
• 分子量: 170.283
• InChiKey: MLXZXWXHOPHSFE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  216.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.63
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-((trimethylsilyl)ethynyl)oxetan-3-ol 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-乙炔氧杂环丁烷-3-醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBACTERIAL AGENTS
  [FR] AGENTS ANTIBACTÉRIENS

  摘要：

  提供了化学式（I）的抗菌化合物，以及其立体异构体和药用盐；包含这些化合物的药物组合物；通过给予这些化合物治疗细菌感染的方法；以及制备这些化合物的过程。

  公开号：

  WO2013170030A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氧杂环丁酮 、 三甲基乙炔基硅 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 3-((trimethylsilyl)ethynyl)oxetan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHARMACEUTICAL HYPOCHOLESTEROLEMIC COMPOSITIONS
  [FR] COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES HYPOCHOLESTÉROLÉMIQUES

  摘要：

  本发明涉及具有新颖侧链的新型含氮杂环酮化合物，该侧链通过碳-碳键连接到芳基环的C4位置，并包括一个3,3-二取代氧杂环戊烷环和一个极性基团A，对治疗和预防动脉粥样硬化以及降低胆固醇水平具有用处。

  公开号：

  WO2010100255A1
• 作为试剂：
  描述：

  (S)-tert-butyl (1-(3-bromo-6-((3-hydroxyoxetan-3-yl)ethynyl)pyridin-2-yl)-2-(3,5-difluorophenyl)ethyl)carbamate 、 1-((trimethylsilyl)ethynyl)cyclobutanol 在 3-((trimethylsilyl)ethynyl)oxetan-3-ol 作用下， 生成 (S)-tert-butyl (1-(3-bromo-6-((1-hydroxycyclobutyl)ethynyl)pyridin-2-yl)-2-(3,5-difluorophenyl)ethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  THERAPEUTIC COMPOUNDS

  摘要：

  本发明揭示了化学式I的化合物或其盐。本发明还揭示了包括化合物I的药物组合物，制备化合物I的方法，用于制备化合物I的中间体以及治疗Retroviridae病毒感染，包括HIV病毒感染的治疗方法。

  公开号：

  US20160083368A1

文献信息

• Dynamic kinetic resolution of transient hemiketals: a strategy for the desymmetrisation of prochiral oxetanols
  作者：Alexander Sandvoß、Henning Maag、Constantin G. Daniliuc、Dieter Schollmeyer、Johannes M. Wahl

  DOI：10.1039/d2sc01547a

  日期：——

  Identification of an electron poor trifluoroacetophenone allows the formation of uniquely stable hemiketals from prochiral oxetanols. When exposed to a cobalt(II) catalyst, efficient ring-opening to densely functionalized dioxolanes is observed. Mechanistic studies suggest an unprecedented redox process between the cobalt(II) catalyst and the hemiketal that initiates the oxetane-opening. Based on this observation

  鉴定缺电子三氟苯乙酮可以从前手性氧杂环丁醇中形成独特稳定的半缩酮。当暴露于钴 ( II ) 催化剂时，观察到致密官能化二氧戊环的有效开环。机理研究表明，钴 ( II ) 催化剂和引发氧杂环丁烷开环的半缩酮之间存在前所未有的氧化还原过程。基于这一观察，探索了瞬态半缩酮的动态动力学分辨率，该分辨率使用 Katsuki 型配体进行立体感应（高达 99 : 1 dr 和 96 : 4 er）并允许访问各种 1,3-二氧戊环（20 个示例，产率高达 98%）。
• [EN] ANTIRETROVIRAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIRÉTROVIRAUX
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2016033243A9

  公开（公告）日：2016-05-19