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4-异硫氰基苯硫醇 | 42901-86-0

中文名称
4-异硫氰基苯硫醇
中文别名
——
英文名称
4-isothiocyanatothiophenol
英文别名
isothiocyanatobenzenethiol;4-Isothiocyanatobenzene-1-thiol;4-isothiocyanatobenzenethiol
4-异硫氰基苯硫醇化学式
CAS
42901-86-0
化学式
C7H5NS2
mdl
——
分子量
167.255
InChiKey
GPMYEDPBOBTIBS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    45.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-异硫氰基苯硫醇 在 aluminum (III) chloride 、 sodium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃甲苯 为溶剂, 反应 20.0h, 生成 O-(4-acetamidophenyl) (4-((4-nitrophenyl)thio)phenyl)carbamothioate
    参考文献:
    名称:
    抗血吸虫病的苯硫醚类似物或衍生物的设计,合成和生物活性
    摘要:
    以苯硫磷为主要化合物,设计合成了一系列新的苯硫磷类似物或衍生物,并对其生物活性进行了研究。它们的结构分别通过1 H NMR,13 C NMR,HR-ESI-MS和元素分析确认。结果体外抑制活性的测量证明,化合物5A,5C,5克,5I,5米和50对幼虫和成虫血吸虫更好的抑制效果。其中,化合物5i对幼虫血吸虫的抑制活性为IC 50 = 5.21±0.04μgmL -1对于血吸虫血吸虫,IC 50 = 6.35±0.08μgmL -1。此外,体内抗血吸虫病活性测定的实验结果表明它们具有良好的抗血吸虫病活性。因此,这些化合物具有更好的可药用性。
    DOI:
    10.1039/c7md00590c
  • 作为产物:
    描述:
    4-氨基苯硫酚calcium carbonate硫光气盐酸magnesium sulfate 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 4-异硫氰基苯硫醇
    参考文献:
    名称:
    Thio-ester compounds and mixtures and devices containing such compounds
    摘要:
    该公式的液晶化合物为:R.sup.1 --Z.sup.1).sub.m --(Z.sup.2)--X--(Z.sup.3)--(Z.sup.4).sub.n --R.sup.2。这些化合物可以与其他液晶化合物混合,形成液晶混合物,然后用于液晶器件。在公式中,X为COS、CSS和CSO;Z.sup.1、Z.sup.2、Z.sup.3和Z.sup.4中的每一个都是独立的苯基、取代苯基,其中取代是侧基取代,选择自F、Cl、Br、NO.sub.2、CN、NCS;萘、取代萘,其中取代是侧基取代,选择自F、Cl、Br、NO.sub.2、CN、NCS、CH.sub.3;噻吩、吡啶和嘧啶;A.sup.1和A.sup.2中的每一个都是独立选择自单键、C.tbd.C、CH.dbd.CH;A.sup.3选择自C.tbd.C和单键;R.sup.1和R.sup.2中的每一个都是独立选择自CN、NCS、CH.dbd.C(CN).sub.2、C.tbd.C--CN、C.tbd.C--CF.sub.3、烷基、烷氧基、硫代烷基、烯基和炔基;m和n独立选择自1和0,除非m和n都是O,X为COS且R.sup.1和R.sup.2中的每一个都选择自烷基和烷氧基,A.sup.3为单键,Z.sup.2和Z.sup.3中的每一个都是苯基。
    公开号:
    US05578242A1
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文献信息

  • Synthesis, transition temperatures, and optical properties of various 2,6-disubstituted naphthalenes and related 1-benzothiophenes with butylsulfanyl and cyano or isothiocyanato terminal groups
    作者:Alexander J. Seed、Kenneth J. Toyne、John W. Goodby、Michael Hird
    DOI:10.1039/b003818k
    日期:——
    Fourteen compounds based on 2,6-disubstituted naphthalenes or related 1-benzothiophene moieties with butylsulfanyl and cyano or isothiocyanato terminal groups have been synthesised. The transition temperatures of the compounds and their refractive indices have been determined and the derived values for the optical anisotropies, polarisabilities and order parameters have been calculated. With one exception (which also shows a smectic A phase), all the compounds with naphthyl and phenyl groups are solely nematogenic; for these compounds the naphthyl unit gives an average increase in TN–I value and melting point of 72 and 20 °C respectively compared to the values for the compounds with a phenyl in place of the naphthyl unit. The incorporation of a 2,5-thiophene unit in place of phenyl lowers TN–I and when it is part of a 1-benzothiophene unit the depression is even greater. The naphthalene compounds increase the values of optical anisotropy by approximately 0.04, compared to the phenyl systems, mainly because they increase the refractive index of the e-ray (n∥ values); compound 12 has an exceptionally high optical anisotropy (Δn value) of 0.54.
    基于2,6-二取代或相关1-苯并噻吩结构,带有丁基和基或异硫氰酸酯端基的14种化合物已被合成。这些化合物的转变温度和折射率已被测定,并计算了由此得出的光学各向异性、极化率和顺序参数。除了一个例外(也表现出向列-A相),所有带有基和苯基的化合物都是纯向列型的;对于这些化合物,基单元相比用苯基替代的化合物,平均提高了72度和20度的转变温度和熔点。将2,5-噻吩单元引入苯基位置会降低转变温度,当其作为1-苯并噻吩单元的一部分时,降低更为显著。与苯基系统相比,化合物大约增加了0.04的光学各向异性值,主要是因为它们增加了e光线的折射率(n∥值);化合物12具有异常高的光学各向异性(Δn值)为0.54。
  • Functionalised Silver Chalcogenide Clusters
    作者:Robert Langer、Ben Breitung、Linda Wünsche、Dieter Fenske、Olaf Fuhr
    DOI:10.1002/zaac.201100018
    日期:2011.6
    Eight new silver chalcogenide clusters with different functional groups in the ligand shell were synthesised and characterised by single-crystal X-ray diffraction. The optical properties of the isostructural clusters [Ag6(S-C6H4-CN)6(PPh3)6] (1) and [Ag6(S-C6H4-NO2)6(PPh3)6] (2) are described and compared. In addition, the reactivity of 1 towards metal salts and Lewis acids was investigated, which
    合成了八个在配体壳中具有不同官能团的新型属化物簇,并通过单晶 X 射线衍射进行了表征。描述并比较了同构簇 [Ag6(S-C6H4-CN)6(PPh3)6] (1) 和 [Ag6(S- -NO2)6(PPh3)6] (2) 的光学特性。此外,研究了 1 对属盐和路易斯酸的反应性,这导致了化合物 [Ag6(S- -CN)6(PPh3)5] (3) 和 [Ag14S(S- -CN)12 (PPh3)8][FeCl2(thf)4]3 (4)。功能化簇 [Ag14S(S- -NCS)12(PPh3)8] (5) 具有进一步反应和固定在表面的前景。羧酸与O反应,S-双(三甲基甲硅烷基)-4-羟基苯硫酚和双(三甲基甲硅烷基)族化物在叔膦存在下导致簇的形成[Ag23S2(S- -OSiMe3)15(S- -OH)3(PPh3) 8] (6) 和 [Ag40
  • THE USE OF ISOTHIOCYANATES COMPOUNDS IN TREATING PROSTATIC DISEASES AND SKIN CANCER
    申请人:Cheng, Jingcai
    公开号:EP1961418A1
    公开(公告)日:2008-08-27
    A method for preventing and treating prostatic diseases and skin cancer using naturally or artificially synthesized isothiocyanates compounds or the derivates and metabolites thereof.
    一种利用天然或人工合成的异硫氰酸盐化合物或其衍生物和代谢物预防和治疗前列腺疾病和皮肤癌的方法。
  • Azacyanine dyes and use thereof
    申请人:Ecole Polytechnique Fédérale de Lausanne (EPFL)
    公开号:US10633542B2
    公开(公告)日:2020-04-28
    The application provides fluorescent dyes, which are cyanine dyes that incorporate additional aza moieties in the indolenium heterocycles and/or in the methine chains connecting them. Symmetrical and unsymmetrical chemically reactive azacyanine dyes are described for conjugation, as well as their bioconjugates for in-vitro and in-vivo assays and fluorescence imaging.
    本申请提供的荧光染料是在吲哚杂环和/或连接吲哚杂环的甲基链中加入额外氮杂分子的染料。本申请介绍了用于共轭的对称和非对称化学反应偶氮氰胺染料,以及用于体外和体内检测和荧光成像生物共轭物。
  • THIO-ESTER COMPOUNDS AND MIXTURES AND DEVICES CONTAINING SUCH COMPOUNDS
    申请人:SECRETARY OF STATE FOR DEFENCE IN HER BRITANNIC MAJESTY'S GOVERNMENT OF THE UNITED KINGDOM OF GREAT BRITAIN & NORTHERN IRELAND
    公开号:EP0664825B1
    公开(公告)日:1999-03-31
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