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3-[3-(3-Bromophenyl)acryloyl]-2-hydroxy-2,4,6-cycloheptatrien-1-one | 1251910-47-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-[3-(3-Bromophenyl)acryloyl]-2-hydroxy-2,4,6-cycloheptatrien-1-one
英文别名
3-[(E)-3-(3-bromophenyl)prop-2-enoyl]-2-hydroxycyclohepta-2,4,6-trien-1-one
3-[3-(3-Bromophenyl)acryloyl]-2-hydroxy-2,4,6-cycloheptatrien-1-one化学式
CAS
1251910-47-0
化学式
C16H11BrO3
mdl
——
分子量
331.166
InChiKey
VYXPRNHERPGBMS-CMDGGOBGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    54.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    间溴苯甲醛3-acetyltropolone 在 potassium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以84%的产率得到3-[3-(3-Bromophenyl)acryloyl]-2-hydroxy-2,4,6-cycloheptatrien-1-one
    参考文献:
    名称:
    托酚酰基取代查尔酮衍生物的简便和通用合成
    摘要:
    描述了通过 Claisen-Schmidt 缩合反应从 3-乙酰托酚酮和取代苯甲醛以及吡啶醛轻松合成一系列新的 troplonyl 取代的查尔酮衍生物。该方法使用 5% aq。KOH 作为催化剂和 50% aq。甲醇作为溶剂很有吸引力,因为它在温和的反应条件下以高产率特异性地生成 (E)-异构体。
    DOI:
    10.3184/030823410x12740293863464
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文献信息

  • [EN] ANTI-FUNGAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIFONGIQUES
    申请人:UNIV SAINT LOUIS
    公开号:WO2017184752A1
    公开(公告)日:2017-10-26
    The present disclosure provides compounds of the formula (I), (II), (III), wherein the variables are as defined herein for use in the treatment of fungal infections. In some embodiments, the fungal infection is an infection of Cryptococcus neojormans fungus. Also provided herein are compositions comprising a compound of formula I, II, or III and a second anti-fungal agent.
    本公开提供式(I)、(II)、(III)的化合物,其中变量的定义如本文所述,用于治疗真菌感染。在某些实施例中,真菌感染是新隆头菌真菌感染。此外,本文还提供包括式(I)、(II)或(III)的化合物和第二种抗真菌剂的组合物。
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