| 1421916-94-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• CAS: 1421916-94-0
• 化学式: C₃₅H₄₈N₂O₅
• 分子量: 576.777
• InChiKey: GLGMOOIFTLPUQW-SJVCYAFKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.27
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  92.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 2α-azido-3-keto-12β,25-dibenzoyloxy-17-hydroxy-5α-spirostan-14-ene 在 二丁基二氯化锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以73%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and bioactivity of bis-steroidal pyrazine 23-deoxy-25-epi ritterostatin GN1N

  摘要：

  Cephalostatins, ritterazines and their hybrid bis-steroidal pyrazine analogs such as 25-epi-rittereostatin G(N)1(N) show unusually high potency against a wide range of cancer cell lines. Herein, we report the synthesis and bioactivity of 23-deoxy-25-epi ritterostatin G(N)1(N), which lacks the 23-hydroxyl group of 25-epi rittereostatin GN1N. The less oxygenated bis-steroidal pyrazine was 50-to1000-fold less potent than 25-epi ritterostatin GN1N, highlighting the importance of the 23-hydroxyl group for the antiproliferative activity of the cephalostatin/ritterazine class of drugs.

  DOI：

  10.1016/j.steroids.2017.07.008
• 作为产物：
  描述：

  (2S,2a'S,4'S,6a'S,6b'S,8'R,8a'R,8b'R,9'S,11a'S,12b'R)-4'-acetoxy-5,5,6a',8a',9'-pentamethyl-1',2',2a',3',4,4',5,5',6',6a',6b',7',8',8a',8b',9',11a',12b'-octadecahydro-3H-spiro[furan-2,10'-naphtho[2',1':4,5]indeno[2,1-b]furan]-8'-yl benzoate 在 吡啶 、 Jones reagent 、 phenyltrimethylammonium tribromide 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 、 tetramethylguanidinum azide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 硝基甲烷 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 9.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 14′,15′-dehydro-ritterazine Y via reductive and oxidative functionalizations of hecogenin acetate

  摘要：

  An analog of ritterazine Y was synthesized from hecogenin acetate in 23 steps via functional group manipulations of hecogenin acetate. Preparation of the north G and south Y units and the late stage Guo-Fuchs asymmetric coupling of the both units afforded the ritterazine Y analog. (C) 2012 Elsevier Inc. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.steroids.2012.10.021