di-(1-imidazolyl)diphosphonic acid | 65062-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: di-(1-imidazolyl)diphosphonic acid
• 英文别名: [Hydroxy(imidazol-1-yl)phosphoryl]oxy-imidazol-1-ylphosphinic acid
• CAS: 65062-82-0
• 化学式: C₆H₈N₄O₅P₂
• 分子量: 278.101
• InChiKey: OZQOIPSLYVBMCV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-(1-imidazolyl)diphosphonic acid 在 sodium perchlorate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 disodium P¹,P²-di(1-imidazolyl)pyrophosphate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL ANTITHROMBOTIC DIADENOSINE TETRAPHOSPHATES AND RELATED ANALOGS
  [FR] NOUVEAUX DIADÉNOSINE TÉTRAPHOSPHATES ANTITHROMBOTIQUES ET ANALOGUES ASSOCIÉS

  摘要：

  这项发明涉及化合物的公式I和它们作为抗血小板和抗血栓化合物使用的方法：H /N=Qχ2 O O O O Λ Q2 — N, H R6/ N I f ) ( ^ XM O-Mγτ OM°τ X1MQ' ) r ( ^rf HO OH HO OQHi Nχi R2 公式(I)。

  公开号：

  WO2010059215A1
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-羰基二咪唑 在 二磷酸酯 、 三乙胺 作用下， 生成 di-(1-imidazolyl)diphosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  Alarmone 二腺苷四磷酸盐作为蛋白质氨酰化的辅助底物

  摘要：

  研究了Ap 4 A 作为由 FICD 介导的 AMPylation 的共底物的潜在适用性，而不是常见的共底物 ATP。观察到Ap 4 A 的熟练 AMPylation 能力，并通过化学蛋白质组学发现了新的潜在靶蛋白。有趣的是，FICD 的 AMPylation 目标可能因共底物而异。

  DOI：

  10.1002/anie.202213279

文献信息

• Ball‐Milling to Access Dinucleoside Polyphosphates and Analogues
  作者：Valentin Navarro、Florian Vasco、Xavier Bantreil、Frédéric Lamaty、Suzanne Peyrottes、Béatrice Roy

  DOI：10.1002/adsc.202400057

  日期：2024.4.23

  the first mechanochemical synthesis of long chain NpnNs and analogues, including some hitherto unknown compounds. Scheme 1 Open in figure viewerPowerPoint Strategies to access dinucleotides. (A) Drawbacks of solution-phase synthesis. (B) Our mechanochemical approach starting from nucleoside 5’-monophosphates (NMPs) reported in 2019.24 (C) The new mechanochemical synthesis allows to prepare dinucleotides

  线性二核苷 5',5'-多磷酸盐（Np n Ns，其中n代表磷酸盐的数量，N 代表核苷）1是在生物学中发挥重要细胞内和细胞外作用的内源性物质，2-5对血管张力具有显着作用调节，6, 7血小板聚集，8, 9和眼部生理学。10因此，这些化合物及其类似物在医学领域具有高度相关性。例如，地夸磷索四钠（Up 4 U）是 P2Y2 受体的有效选择性激动剂，用于治疗干眼症。11, 12迄今为止，最广泛使用的获取线性二核苷酸的策略是基于 P(III) 或 P(V) 化学的溶液相合成（方案 1A）。1它们通常涉及激活 5'-核苷酸，然后与第二个核苷酸或无机焦磷酸盐偶联，提供含有最多五个桥接磷酸基团13-23的二核苷酸，我们之前已通过机械化学实现了这种方法（方案 1B）。24另外，Wright 25和 Taylor 26分别开发了使用焦磷酸盐或环三磷酸盐作为起始材料合成二核苷酸的方法。最近，Jessen 报道
• P¹，P⁴-二（尿苷5’-）四磷酸酯的制备方法
  申请人：上海键合医药科技有限公司

  公开号：CN110655545A

  公开（公告）日：2020-01-07

  本发明涉及药物合成技术领域，更具体的涉及P1，P4‑二(尿苷5’‑)四磷酸酯的制备方法。式Ⅰ所示的P1，P4‑二(尿苷5’‑)四磷酸酯的制备方法，包括式Ⅱ或式Ⅲ所示的磷酰咪唑活性化合物，与磷酸活性化合物或其盐在钆(Ⅲ)离子或钐(Ⅲ)离子的存在下，在水或亲水性溶剂中发生反应，即得，
• NOVEL ANTITHROMBOTIC DIADENOSINE TETRAPHOSPHATES AND RELATED ANALOGS
  申请人：Glsynthesis Inc.

  公开号：EP2364086A1

  公开（公告）日：2011-09-14
• US8575127B2
  申请人：——

  公开号：US8575127B2

  公开（公告）日：2013-11-05
• CN116333020
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——