摘要:
通过寡核苷酸定向的三重螺旋形成对双螺旋DNA的序列特异性识别主要限于嘌呤束。为了鉴定潜在的能够扩展三重螺旋复合物序列范围的先导化合物,我们设计了两个具有通过酰胺键连接的核碱基的碳环核苷。N 5 -[(1 R,2 S,3 R,4 R)-3-羟基-4-(羟甲基)-2-甲氧基环戊基] -2-{[((1 H-吡咯-2-基)羰基]-氨基}噻唑-5-羧酰胺(L1)和2-苯甲酰胺基-N 5 -[(1 R,2 S,3 R合成了4个R)-3-羟基-4-(羟甲基)-2-甲氧基环戊基]噻唑-5-羧酰胺(L2),并掺入嘧啶寡核苷酸中。发现1 H-吡咯NH的2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基甲基(SEM)保护基与嘧啶寡核苷酸的DNA固相合成相容。通过定量DNA酶I足迹分析,二者的非天然核苷L1和L2表明优先在嘌呤碱基嘧啶的结合:L1 / 2 ·(C·G)≈ L1 / 2 ·(T·A)> L1 / 2 ·(G·C )≈ L1