(4R^*,3R^*)-6-(benzyloxy)-4-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-3-methoxy-1-hexene | 116376-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4R^*,3R^*)-6-(benzyloxy)-4-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-3-methoxy-1-hexene
• 英文别名: tert-butyl-[(3R,4R)-4-methoxy-1-phenylmethoxyhex-5-en-3-yl]oxy-dimethylsilane
• CAS: 116376-14-8
• 化学式: C₂₀H₃₄O₃Si
• 分子量: 350.574
• InChiKey: FCIJXXLTGSPNFI-RTBURBONSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.18
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R^*,3R^*)-6-(benzyloxy)-4-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-3-methoxy-1-hexene 在 吡啶 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 camphor-10-sulfonic acid 、 四丁基氟化铵 、 N-甲基吗啉氧化物 、 叔丁醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 {(S)-3-[(4R,5R,6S)-6-(2-Benzyloxy-ethyl)-5-methoxy-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-4-yl]-pent-4-enyloxy}-tert-butyl-dimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  Application of allylboronates to the synthesis of carbomycin B

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00256a023
• 作为产物：
  描述：

  3-苄氧基丙醛 在 咪唑 、 苯甲醇 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (4R^*,3R^*)-6-(benzyloxy)-4-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-3-methoxy-1-hexene
  参考文献：
  名称：

  Application of allylboronates to the synthesis of carbomycin B

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00256a023

文献信息

• WUTS, PETER G. M.;BIGELOW, SEAN S., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 21, C. 5023-5034
  作者：WUTS, PETER G. M.、BIGELOW, SEAN S.

  DOI：——

  日期：——