(R)-4-Benzyloxycarbonylamino-5-phenyl-valeriansaeure | 65985-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-4-Benzyloxycarbonylamino-5-phenyl-valeriansaeure
• 英文别名: (4R)-4-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-5-phenylpentanoic acid；(4R)-5-phenyl-4-(phenylmethoxycarbonylamino)pentanoic acid
• CAS: 65985-82-2
• 化学式: C₁₉H₂₁NO₄
• 分子量: 327.38
• InChiKey: ONFPCGWKOMWSEH-QGZVFWFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-4-Benzyloxycarbonylamino-5-phenyl-valeriansaeure 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (R)-(-)-4-Amino-5-phenylvaleriansaeure
  参考文献：
  名称：

  Beitrag zur不对称性在Katalyse mit optisch aktivenAminosäuren上合成自行车。合成von（S）-2-吡咯烷基丙酸酯和（R）-4-氨基-5-苯基缬草†

  摘要：

  光学活性氨基酸催化双环化合物的不对称合成。（S）-2-吡咯烷丙酸和（R）-4-氨基-5-苯基戊酸的合成

  DOI：

  10.1002/hlca.19770600826
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-benzyloxycarbonylamino-4-phenylbutyric acid 在 sodium hydroxide 、 silver benzoate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (R)-4-Benzyloxycarbonylamino-5-phenyl-valeriansaeure
  参考文献：
  名称：

  Beitrag zur不对称性在Katalyse mit optisch aktivenAminosäuren上合成自行车。合成von（S）-2-吡咯烷基丙酸酯和（R）-4-氨基-5-苯基缬草†

  摘要：

  光学活性氨基酸催化双环化合物的不对称合成。（S）-2-吡咯烷丙酸和（R）-4-氨基-5-苯基戊酸的合成

  DOI：

  10.1002/hlca.19770600826

文献信息

• Beitrag zur asymmetrischen Synthese bicyclischer Verbindungen unter Katalyse mit optisch aktiven Aminosäuren. Synthese von (<i>S</i>)-2-Pyrrolidin-propionsäure und (<i>R</i>)-4-Amino-5-phenylvaleriansäure
  作者：Paul Buchschacher、Jean-Marie Cassal、Andor Fürst、Werner Meier

  DOI：10.1002/hlca.19770600826

  日期：1977.12.14

  Contribution to the asymmetric synthesis of bicyclic compounds catalysed by optically active amino acids. Synthesis of (S)-2-pyrrolidinepropionic acid and (R)-4-amino-5-phenylvaleric acid

  光学活性氨基酸催化双环化合物的不对称合成。（S）-2-吡咯烷丙酸和（R）-4-氨基-5-苯基戊酸的合成