methyl 3-chloro-5-cyclopropyI-7-formylpyrazolo[1,5-a]pyridine-2-carboxylate | 1297140-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡啶类
• 英文名称: methyl 3-chloro-5-cyclopropyI-7-formylpyrazolo[1,5-a]pyridine-2-carboxylate
• 英文别名: Methyl 3-chloro-5-cyclopropyl-7-formylpyrazolo[1,5-a]pyridine-2-carboxylate
• CAS: 1297140-54-5
• 化学式: C₁₃H₁₁ClN₂O₃
• 分子量: 278.695
• InChiKey: SMOPMYLOVFXWMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-chloro-5-cyclopropyI-7-formylpyrazolo[1,5-a]pyridine-2-carboxylate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-chloro-5-cyclopropyI-7-(1,3-oxazol-5-yl)pyrazolo[1,5-a]pyridine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLYLPYRIDINE ANTIVIRAL AGENTS
  [FR] AGENTS ANTIVIRAUX DE PYRAZOLYLPYRIDINE

  摘要：

  提供的是公式(I)和/或公式(II)的化合物以及它们的药用可接受的盐、它们的药物组合物、它们的制备方法，以及它们用于治疗由黄病毒科病毒家族成员如丙型肝炎病毒(HCV)介导的病毒感染。

  公开号：

  WO2011050284A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-chloro-5-cyclopropyI-7-(hydroxymethyl)pyrazolo[1,5-a]pyridine-2-carboxylate 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以89%的产率得到methyl 3-chloro-5-cyclopropyI-7-formylpyrazolo[1,5-a]pyridine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLYLPYRIDINE ANTIVIRAL AGENTS
  [FR] AGENTS ANTIVIRAUX DE PYRAZOLYLPYRIDINE

  摘要：

  提供的是公式(I)和/或公式(II)的化合物以及它们的药用可接受的盐、它们的药物组合物、它们的制备方法，以及它们用于治疗由黄病毒科病毒家族成员如丙型肝炎病毒(HCV)介导的病毒感染。

  公开号：

  WO2011050284A1