(2S,3S,4R,5R)-6-(2,2,2-trichloroacetimidoyloxy)-tetrahydro-5-methoxy-2,4-dimethyl-3-triisopropylsilanyloxy-2H-pyran-4-ol | 1039103-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,3S,4R,5R)-6-(2,2,2-trichloroacetimidoyloxy)-tetrahydro-5-methoxy-2,4-dimethyl-3-triisopropylsilanyloxy-2H-pyran-4-ol
• CAS: 1039103-73-5
• 化学式: C₁₉H₃₆Cl₃NO₅Si
• 分子量: 492.943
• InChiKey: SOYMBXVJJYTEOJ-BAKZLOEFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.42
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  81.0
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S,4R,5R)-6-(2,2,2-trichloroacetimidoyloxy)-tetrahydro-5-methoxy-2,4-dimethyl-3-triisopropylsilanyloxy-2H-pyran-4-ol 、 (-)-(1S(1R*,5S*,9S*,10S*,11S*,12S*,13R*)7E)-5-[(1E,3E)-6-((1R*,2S*)-2-chlorocyclopropyl)-1,3-hexadien-5-ynyl]-1,13-dihyroxy-9-methoxy-7,10,12-trimethyl-4-15-dioxabicyclo[9.3.1]pentadec-7-en-3-one 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以70%的产率得到(1S,5R,7E,9R,10R,11R,12R,13S)-13-((3R,4R,5S,6S)-tetrahydro-4-hydroxy-5-(triisopropylsilanyloxy)-3-methoxy-4,6-dimethyl-2H-pyran-2-yloxy)-5-[(1E,3E)-6-((1S,2S)-2-chlorocyclopropyl)hexa-1,3-dien-5-yn-1-yl]-1-hydroxy-9-methoxy-7,10,12-trimethyl-4,15-dioxa-bicyclo[9.3.1]pentadec-7-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  callipeltoside C 的全合成和结构修正。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200800086