(3R,5R,6S)-6-((1S,2R)-4-Benzyloxy-2-hydroxy-1-methoxy-butyl)-5-(2-hydroxy-ethyl)-3-methyl-tetrahydro-pyran-2-one | 116376-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3R,5R,6S)-6-((1S,2R)-4-Benzyloxy-2-hydroxy-1-methoxy-butyl)-5-(2-hydroxy-ethyl)-3-methyl-tetrahydro-pyran-2-one
• CAS: 116376-49-9
• 化学式: C₂₀H₃₀O₆
• 分子量: 366.455
• InChiKey: KGBIGKHMKPVKED-XXQMMXQMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.92
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  85.22
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,5R,6S)-6-((1S,2R)-4-Benzyloxy-2-hydroxy-1-methoxy-butyl)-5-(2-hydroxy-ethyl)-3-methyl-tetrahydro-pyran-2-one 在 吡啶 作用下， 反应 12.0h， 生成 (S)-4-[(4R,5R,6S)-6-(2-Benzyloxy-ethyl)-5-methoxy-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-4-yl]-6-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-2-methyl-hexan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Application of allylboronates to the synthesis of carbomycin B

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00256a023
• 作为产物：
  描述：

  3-苄氧基丙醛 在 咪唑 、 六甲基磷酰三胺 、 dirhodium tetraacetate 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 氢气 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三苯基膦 、 pyridinium chlorochromate 、 苯甲醇 、 叔丁醇 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， -78.0~100.0 ℃ 、2.48 MPa 条件下， 反应 80.25h， 生成 (3R,5R,6S)-6-((1S,2R)-4-Benzyloxy-2-hydroxy-1-methoxy-butyl)-5-(2-hydroxy-ethyl)-3-methyl-tetrahydro-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Application of allylboronates to the synthesis of carbomycin B

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00256a023