methyl 2-(1-((2-chlorothiazol-5-yl)methyl)-5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl)-2-oxoacetate | 1383843-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-(1-((2-chlorothiazol-5-yl)methyl)-5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl)-2-oxoacetate
• 英文别名: Methyl 2-[1-[(2-chloro-1,3-thiazol-5-yl)methyl]-5-methoxy-2-methylindol-3-yl]-2-oxoacetate
• CAS: 1383843-32-0
• 化学式: C₁₇H₁₅ClN₂O₄S
• 分子量: 378.836
• InChiKey: CTDBYVUCOVMBRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  98.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(1-((2-chlorothiazol-5-yl)methyl)-5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl)-2-oxoacetate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以82%的产率得到2-(1-((2-chlorothiazol-5-yl)methyl)-5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl)-2-oxoacetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] FAAH INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE FAAH

  摘要：

  本公开涉及作为脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）抑制剂的化合物。本公开还提供包含本公开化合物的药学上可接受的组合物，并提供使用这些组合物在治疗或预防各种疾病中的方法。该发明的化合物由公式A或公式B之一表示：

  公开号：

  WO2012088431A1
• 作为产物：
  描述：

  5-甲氧基-2-甲基吲哚 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 methyl 2-(1-((2-chlorothiazol-5-yl)methyl)-5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl)-2-oxoacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] FAAH INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE FAAH

  摘要：

  本公开涉及作为脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）抑制剂的化合物。本公开还提供包含本公开化合物的药学上可接受的组合物，并提供使用这些组合物在治疗或预防各种疾病中的方法。该发明的化合物由公式A或公式B之一表示：

  公开号：

  WO2012088431A1