(S)-5-tert-Butoxycarbonylamino-2-methyl-3-oxo-hexanedioic acid 1-allyl ester 6-benzyl ester | 131550-38-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-5-tert-Butoxycarbonylamino-2-methyl-3-oxo-hexanedioic acid 1-allyl ester 6-benzyl ester
• 英文别名: 6-O-benzyl 1-O-prop-2-enyl (5S)-2-methyl-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-oxohexanedioate
• CAS: 131550-38-4
• 化学式: C₂₂H₂₉NO₇
• 分子量: 419.475
• InChiKey: WNQZCNYYDJACTA-LWKPJOBUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.95
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  108.0
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-5-tert-Butoxycarbonylamino-2-methyl-3-oxo-hexanedioic acid 1-allyl ester 6-benzyl ester 在 四(三苯基膦)钯 四氢吡咯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 以85%的产率得到benzyl 2(S)-<(tert-butoxycarbonyl)amino>-4-oxo-hexanoate
  参考文献：
  名称：

  γ和δ-酮α-氨基酸衍生物的简单合成

  摘要：

  γ和δ-酮α-氨基酸衍生物1a和1b分别由L-天冬氨酸和L-谷氨酸通过相应的β-酮酯3a和3b的烷基化，随后的酯裂解和脱羧而制备。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97050-3
• 作为产物：
  描述：

  Boc-L-天冬氨酸 1-苄酯 在 sodium carbonate 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (S)-5-tert-Butoxycarbonylamino-2-methyl-3-oxo-hexanedioic acid 1-allyl ester 6-benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  γ和δ-酮α-氨基酸衍生物的简单合成

  摘要：

  γ和δ-酮α-氨基酸衍生物1a和1b分别由L-天冬氨酸和L-谷氨酸通过相应的β-酮酯3a和3b的烷基化，随后的酯裂解和脱羧而制备。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97050-3

文献信息

• AUBRY, NORMAN;PLANTE, RAYMOND;DEZIEL, ROBERT, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N4, C. 6311-6312
  作者：AUBRY, NORMAN、PLANTE, RAYMOND、DEZIEL, ROBERT

  DOI：——

  日期：——