二苄基-113C酮 | 68120-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 中文名称: 二苄基-113C酮
• 英文名称: dibenzyl-1¹³C ketone
• 英文别名: 1,3-diphenyl(213C)propan-2-one
• CAS: 68120-92-3
• 化学式: C₁₅H₁₄O
• 分子量: 211.265
• InChiKey: YFKBXYGUSOXJGS-XPOOIHDOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苄基-113C酮 在 sodium dodecyl-sulfate 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Avdievich, N. I.; Bagryanskaya, E. G.; Tarasov, V. F., Zeitschrift fur Physikalische Chemie, 1993, vol. 182, # 1/2, p. 107 - 118

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯基(乙酸-1-13C) 在 硫酸 、 sodium ethanolate 作用下， 反应 2.0h， 生成 二苄基-113C酮
  参考文献：
  名称：

  磁和胶束对光反应的影响。1. 在洗涤剂水溶液中通过光解富集二苄基酮的碳 13 同位素

  摘要：

  已经从确定发生的 /sup 13/C 富集的程度和位置的角度研究了二苄基酮 (DBK) 在均质有机溶液和含胶束的洗涤剂溶液中的光解。在一系列实验中确定，对于不完全转化，相对于初始未光解 DBK，残余的、回收的 DBK 富含 /sup 13/C。/sup 13/C//sup 12/C 分离的效率表现为同位素富集参数..cap alpha..，它与转化程度无关。质谱和核磁共振波谱的组合为 /sup 13/C 在 C-1（羰基碳）富集的主要位置提供了支持，在 C-2（亚甲基碳）上有较少但显着的富集。/sup 13/C NMR 分析表明芳香环的非常小但实验上明显不同的富集。DBK 的异构体 1-苯基-4'-甲基苯乙酮 (PMAP) 作为胶束溶液中光解的次要产物形成。与回收的残留 DBK 一样，发现 PMAP 相对于起始 DBK 显着富含 /sup 13/C。发现..cap alpha.. 的大小受

  DOI：

  10.1021/ja00403a045

文献信息

• Micellar systems as supercages for reactions of geminate radical pairs. Magnetic effects
  作者：Nicholas J. Turro、Gregory C. Weed

  DOI：10.1021/ja00345a031

  日期：1983.4

  phenyl in DBK also produced magnetic-field-independent behavior, in addition to a dramatic decrease in the efficiency of photolysis. The Cage Effect Spin-correlated (singlet or triplet) and composition-correlated (geminate) radical pairs are produced by thermolysis or photolysis of a variety of organic compounds.' The "cage effectn2 may be defined as the fraction of radical pairs produced that undergo

  已经在胶束系统中研究了二苄基酮 (DBK) 和其他能够产生苄基和取代苄基的分子的光化学。在各种条件下测量笼效应（光解产生的不可清除自由基对的百分比），并将结果与​​在均质有机溶剂中获得的结果进行比较。例如，酮的平均占有率、洗涤剂类型和浓度、O2 浓度、添加剂、温度、施加的磁场和压力等参数已经改变并研究了它们对笼效应大小的影响。除了改变其环境外，还通过掺入 2H 和 13C 同位素、疏水基团、并使用重原子来研究这些变化对胶束系统中笼效应的影响。2H 或 13C 的同位素取代导致反应的量子产率和笼百分比的结果与磁同位素效应的预期一致。发现在 DBK 的 4 位取代的疏水基团会导致笼效应显着增加，但仍保留在母体 DBK 中发现的磁场依赖性特征。发现在 DBK 的 4 位掺入 Br 可增强笼效应，但同时使笼效应变得与磁场无关。除了显着降低光解效率之外，在 DBK 中用 α-萘基取代苯基也产生了与磁
• An Electrocatalytic Cascade Reaction for the Synthesis of Ketones Using CO2 as a CO Surrogate
  作者：Ahmed M. Sheta、Sergio Fernández、Changwei Liu、Geyla C. Dubed‐Bandomo、Julio Lloret‐Fillol

  DOI：10.1002/anie.202403674

  日期：2024.6.3

  This work reports an electrocatalytic cascade method for synthesizing ketones using CO2 as a CO surrogate. By employing a synergistic combination of two earth-abundant metal catalysts, high yields are achieved in a simple setup, demonstrating the potential for sustainable and efficient carbonylation reactions.

  这项工作报告了一种使用 CO2 作为 CO 替代品合成酮的电催化级联方法。通过采用两种地球上储量丰富的金属催化剂的协同组合，在简单的设置中实现了高产率，展示了可持续和高效的羰基化反应的潜力。
• Theoretical and experimental studies of chemically induced dynamic nuclear polarization kinetics in recombination of radical pairs by the method of switched external magnetic field. II. 13C CIDNP of micellized radical pairs
  作者：M. V. Fedin、E. G. Bagryanskaya、P. A. Purtov

  DOI：10.1063/1.479862

  日期：1999.9.22

  The method of C13 chemically induced dynamic nuclear polarization in a switched external magnetic field (SEMF CIDNP) has been applied for the first time in an experimental investigation of micellized radical pairs (RP). Using the examples of three photochemical reactions it has been shown, that SEMF CIDNP allows the investigation of the kinetics of short-lived micellized RPs with high time-resolution in low and intermediate magnetic fields. The experimental kinetics have been analyzed and simulated on the basis of a previously developed theory [Parnachev et al., J. Chem. Phys. 107, 9942 (1997)]. It has been demonstrated that such an analysis provides information on the rates of radical escape from the micelle, on electron relaxation and on the rate of S–T− transitions. The analysis of the estimated rates of S–T− transitions showed that the exchange interaction is essentially anisotropic in the RPs studied.