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4-ethoxy-3-phenyl-3,4-dihydro-1H-quinazolin-2-one | 116633-05-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-ethoxy-3-phenyl-3,4-dihydro-1H-quinazolin-2-one
英文别名
4-ethoxy-3-phenyl-3,4-dihydro-1H-quinazolin-2-one;4-Aethoxy-3-phenyl-3,4-dihydro-1H-chinazolin-2-on
4-ethoxy-3-phenyl-3,4-dihydro-1H-quinazolin-2-one化学式
CAS
116633-05-7
化学式
C16H16N2O2
mdl
——
分子量
268.315
InChiKey
ARZBEAIAVZYIKP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.77
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    41.57
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

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文献信息

  • Zur reaktivität des 4-hydroxy- und 4-äthoxy-1,2,3,4-tetrahydro-3-phenyl-chinazo-linons-(2) und der entsprechenden thione
    作者:K. Lempert、P. Gyulai
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)92922-9
    日期:1970.1
    properties and may easily be condensed with O-, N and C-nucleophiles (CH acids) by elimination of water and ethanol, respectively. Reactions with O-, N- and doubly activated C-nucleophiles (eg. acetylacetone) may be effected by simply heating the components while, with the less reactive C-nucleophiles (monoketones) hydrochloric acid must be used as catalyst. In the latter cases the chlorides of 4a and
    4-Hydroxy-(1a)和4-ethoxy-3,4-dihydro-3-phenyl-2(1 H)-quinazolinone(1c)以及它们的酮类似物(分别为1h和1j)具有假碱性和分别通过消除乙醇,可以很容易地与O-,N和C-亲核试剂(CH酸)缩合。与O-,N-和双重活化的C-亲核试剂(例如乙酰丙酮)的反应可以通过简单地加热组分来实现,而对于反应性较低的C-亲核试剂(单酮)则必须使用盐酸作为催化剂。在后一种情况下,4a和4b的化物分别对应于假碱基的分别可以作为中间体被分离。用“二聚”醚2观察到类似反应。
  • Gumpert, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1885, vol. <2>32, p. 283
    作者:Gumpert
    DOI:——
    日期:——
  • Gheorghiu, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1935, vol. <5> 2, p. 223,232
    作者:Gheorghiu
    DOI:——
    日期:——
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