5-Chloro-2-methoxybenzene-1,3-diamine | 1454321-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-Chloro-2-methoxybenzene-1,3-diamine
• CAS: 1454321-45-9
• 化学式: C₇H₉ClN₂O
• 分子量: 172.614
• InChiKey: JCDDJPIJZRORSD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  336.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.328±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  61.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Chloro-2-methoxybenzene-1,3-diamine 在 盐酸 、 碘化铵 、 lithium aluminium tetrahydride 、 phosphomolybdic acid 、 1,1'-bis(di-tertbutylphosphino)ferrocene 、 溴 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 肼 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 makaluvamine C
  参考文献：
  名称：

  通过 Larock/Buchwald-Hartwig 成环/环化的发展实现吡咯亚氨基醌生物碱的不同全合成

  摘要：

  吡咯亚氨基醌生物碱是一大类具有广泛生物活性的天然产物。这些天然产物的合成方法通常依赖于常见的后期 C10-氧化吡咯亚氨基醌中间体，但这些策略通常会导致冗长的合成序列，不适合不同的合成。我们设计了一种旨在早期引入 C10 氮的替代方法，我们假设这将实现后期多样化。该策略取决于 Larock/Buchwald-Hartwig 环化/环化，以快速获取这些生物碱的核心。我们报告了该级联过程的发展，除了关键中间体的选择性功能化之外，双配体系统也促进了该级联过程的发展，以提供马卡鲁胺 A、C、D 和 isobatzelline B 的高效合成，以及马卡鲁胺的首次全合成N。

  DOI：

  10.1039/d4sc02981j
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯甲醚 在 盐酸 、 硫酸 、 硝酸 、 铁粉 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 5-Chloro-2-methoxybenzene-1,3-diamine
  参考文献：
  名称：

  通过 Larock/Buchwald-Hartwig 成环/环化的发展实现吡咯亚氨基醌生物碱的不同全合成

  摘要：

  吡咯亚氨基醌生物碱是一大类具有广泛生物活性的天然产物。这些天然产物的合成方法通常依赖于常见的后期 C10-氧化吡咯亚氨基醌中间体，但这些策略通常会导致冗长的合成序列，不适合不同的合成。我们设计了一种旨在早期引入 C10 氮的替代方法，我们假设这将实现后期多样化。该策略取决于 Larock/Buchwald-Hartwig 环化/环化，以快速获取这些生物碱的核心。我们报告了该级联过程的发展，除了关键中间体的选择性功能化之外，双配体系统也促进了该级联过程的发展，以提供马卡鲁胺 A、C、D 和 isobatzelline B 的高效合成，以及马卡鲁胺的首次全合成N。

  DOI：

  10.1039/d4sc02981j

文献信息

• [EN] METHOD FOR PURIFICATION OF ANTIBODIES, ANTIBODY FRAGMENTS OR ENGINEERED VARIANTS THEREOF USING SPECIFIC ANTHRAQUINONE DYE-LIGAND STRUCTURES<br/>[FR] MÉTHODE DE PURIFICATION D'ANTICORPS, DE FRAGMENTS OU DE VARIANTS GÉNÉTIQUEMENT MODIFIÉS DESDITS ANTICORPS, AU MOYEN DE STRUCTURES DE LIGANDS COLORANTS D'ANTHRAQUINONE SPÉCIFIQUES
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2015117984A1

  公开（公告）日：2015-08-13

  The present invention relates to novel adsorbents applicable a process for the separation or purification of antibodies, antibody fragments or engineered variants thereof, which comprise anthraquinone dye ligands; corresponding purification processes; and corresponding analytical or preparative separation kits.

  本发明涉及一种新型吸附剂，适用于分离或纯化抗体、抗体片段或工程变体的过程，其中包括蒽醌染料配体；相应的纯化过程；以及相应的分析或制备分离试剂盒。
• Method for purification of antibodies, antibody fragments or engineered variants thereof using specific anthraquinone dye-ligand structures
  申请人：BASF SE

  公开号：EP2918641A1

  公开（公告）日：2015-09-16

  The present invention relates to novel adsorbets applicable a process for the separation or purification of antibodies, antibody fragments or engineered variants thereof, which comprise anthraquinone dye ligands; corresponding purification processes; and corresponding analytical or preparative separation kits.

  本发明涉及新型吸附剂，适用于抗体、抗体片段或其工程变体的分离或纯化过程，其中包括蒽醌染料配体；相应的纯化过程；以及相应的分析或制备分离试剂盒。
• SYNTHESIS OF p-CHLOROAZACALIX[5]ARENE PENTAMETHYL ETHER: RING SIZE-DEPENDENT DEPROTECTION OF N-BENZYL GROUPS
  作者：Hirohito Tsue、Kazuyuki Miyata、Daisuke Takahashi、Hiroki Takahashi、Kohei Sasaki、Rui Tamura

  DOI：10.3987/com-12-s(n)48

  日期：——

  Syntheses of chlorinated azacalix[4]arene and azacalix[5]arene have been investigated. While the preparation of the former failed in the final N-debenzylation step, the latter was successfully obtained. The observed ring size-dependent deprotection was interpreted by steric effect.
• METHOD FOR PURIFICATION OF ANTIBODIES, ANTIBODY FRAGMENTS OR ENGINEERED VARIANTS THEREOF USING SPECIFIC ANTHRAQUINONE DYE-LIGAND STRUCTURES
  申请人：BASF SE

  公开号：EP3102637B1

  公开（公告）日：2018-04-11